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눈썹 강화용 미녹시딜 1%

2014년 4월 20일 업데이트: Chuchai TANGLERTSAMPAN, MD, Mae Fah Luang University Hospital

눈썹 강화를 위한 미녹시딜 1%: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 얼굴 분할 비교 연구

이 연구의 목적은 미녹시딜 1%와 위약의 눈썹 개선 효과와 안전성을 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국
        • Mae Fah Luang University Hospital (Bangkok)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-60세의 남성 또는 여성
  • 눈썹의 다모증
  • 건강한
  • 정보에 입각한 동의 획득

제외 기준:

  • 기저 질환
  • 탈모증 areata 또는 trichotillomania
  • 갑상선 질환
  • 임신 또는 모유 수유
  • 이전 눈썹 문신, 외상 또는 사고.
  • 6개월 이내 눈썹 또는 모발 약물 복용 이력
  • 미녹시딜 또는 그 성분 알레르기의 병력
  • 눈썹 수술의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미녹시딜 로션 1%
미녹시딜 로션 1%는 하루에 두 번 한쪽 눈썹에 바릅니다.
미녹시딜 로션 1%는 하루에 두 번 한쪽 눈썹에 바릅니다.
위약 비교기: 위약
위약은 하루에 두 번 다른 쪽 눈썹에 적용됩니다.
다른 이름들:
  • 위약을 다른 쪽 눈썹에 하루에 두 번 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 16주 후 글로벌 사진 평가의 변화
기간: 기준선 및 16주
기준선 및 16주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
베이스라인 대비 16주 후 모발 굵기 변화
기간: 기준선 및 16주
기준선 및 16주

기타 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 16주 후 모발 수의 변화
기간: 기준선 및 16주
기준선 및 16주
부작용이 있는 참가자 수. 부작용에는 피부 발진이나 증상이 포함됩니다.
기간: 16주
16주
자가 평가 설문지를 통한 환자 만족도
기간: 기준선 및 16주
기준선 및 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chuchai Tanglertsampan, MD, Mae Fah Luang University Hospital (Bangkok)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REH-56059

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