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급성 상기도 감염에 대한 무항생제 처방

2023년 4월 28일 업데이트: Chen Long,MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

급성 상기도 감염에 대한 무항생제 처방: 무작위 대조 시험

어린이의 일부 급성 상기도 감염(AURI)은 열과 구토를 특징으로 하며 소아과 의사를 방문하는 일반적인 이유 중 하나입니다. 백혈구 수치(WBC)는 이 소아 환자에서 일반적으로 증가하므로 항생제가 적절하게 처방되는 경우가 많습니다. 본 연구에서는 소아에게 아목시실린을 처방할 필요가 없다는 가설을 세웠다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

적격 아동 환자를 포함시킨 후, 한 그룹은 아목시실린을 처방받았고, 다른 그룹은 그렇지 않았습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400042
        • Department of Pediatrics, Daping Hospital, Research Institute of Surgery, Third Military Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 급성 상부 호흡기 감염
  • 발열
  • 구토
  • 백혈구 증가

제외 기준:

  • 0소화기계의 기타 증상
  • 두통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 아목시실린
아목시실린은 열과 구토를 특징으로 하는 급성 상기도 감염이 있는 어린이들에게 주어졌습니다.
의약품: 아목시실린
β-락탐 항생제
간섭 없음: 제어
열과 구토를 특징으로 하는 급성 상기도 감염이 있는 어린이들에게 무항생제를 투여했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발열
기간: 3 일
참가자의 90%에서 열이 멈추거나 완화되었습니다.
3 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구토
기간: 2일
참가자의 90%에서 구토가 멈추거나 완화되었습니다.
2일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백혈구 수
기간: 3 일
참가자의 90%에서 백혈구 수가 감소했습니다.
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

수사관

  • 수석 연구원: Long Chen, MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 28일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AURI

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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