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急性上呼吸道感染的非抗生素处方

急性上呼吸道感染的非抗生素处方:一项随机对照试验

一些儿童急性上呼吸道感染(AURI)的特征是发烧和呕吐,这是去看儿科医生的常见原因之一。 这种儿童患者的白细胞计数 (WBC) 通常会增加,因此通常会适当地开出抗生素处方。 在本研究中,假设没有必要为儿童开阿莫西林。

研究概览

地位

撤销

详细说明

在纳入符合条件的儿童患者后,一组服用阿莫西林,另一组未服用。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400042
        • Department of Pediatrics, Daping Hospital, Research Institute of Surgery, Third Military Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 3年 (孩子)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 急性上呼吸道感染
  • 发烧
  • 呕吐
  • 白细胞增多

排除标准:

  • 0其他消化系统症状
  • 头痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:阿莫西林
对以发热、呕吐为特征的急性上呼吸道感染患儿给予阿莫西林。
β-内酰胺类抗生素
无干预:控制
对以发热、呕吐为特征的急性上呼吸道感染患儿给予非抗生素治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发烧
大体时间:3天
90% 的参与者发烧停止或减轻。
3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呕吐
大体时间:2天
90% 的参与者呕吐停止或减轻。
2天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
白细胞计数
大体时间:3天
90% 的参与者的白细胞计数下降。
3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Long Chen, MD、Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2013年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月28日

首次发布 (估计)

2013年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月28日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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