숙성 마늘 추출물의 항산화 효과
2015년 8월 17일 업데이트: Fumiko Higashikawa, Hiroshima University
심한 흡연자에서 숙성 마늘 추출물의 항산화 효과를 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 교차 연구
이것은 숙성된 마늘 추출물의 항산화 효과를 확인하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 통제, 교차 연구입니다.
이 연구는 또한 담배를 많이 피우는 사람과 비흡연자의 산화 상태를 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hiroshima, 일본, 734-8551
- Hiroshima University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 흡연(하루 최소 20개비) 또는 금연(20년 이상)
제외 기준:
- 만성질환 투약중
- 마늘 알레르기
- 격렬한 운동에 참여
- 항산화 기능을 가질 수 있는 약물 또는 기능성 식품을 복용하는 경우
- 임상시험 개시일로부터 90일 이내 임상시험 참여
- 신장 또는 간 기능 장애
- 심장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
흡연자 피험자는 4주 동안 하루에 한 번 6캡슐을 섭취합니다.
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실험적: 숙성마늘추출물
흡연자 대상은 4주 동안 하루에 한 번 6캡슐에 1.5g의 숙성 마늘 추출물을 섭취합니다.
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간섭 없음: 비 흡연자
비흡연자의 산화 상태
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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소변 8-하이드록시데옥시구아노신(8-OHdG)
기간: 4주마다(총 12주)
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4주마다(총 12주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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고감도 CRP
기간: 4주마다(총 12주)
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4주마다(총 12주)
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혈압
기간: 4주마다(총 12주)
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4주마다(총 12주)
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광용적맥파의 2차 도함수(SDPTG) 지수
기간: 4주마다(총 12주)
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4주마다(총 12주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- eki-843
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