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척추 마취를 위한 고관절 골절 환자의 위치 선정을 위한 진통제

2014년 1월 15일 업데이트: Maria Diakomi, Asklepieion Voulas General Hospital

중추 신경 차단을 위한 고관절 골절 환자의 위치 지정을 위한 근막 장골구획 차단 대 펜타닐: 무작위 시험.

이 연구의 목적은 척추 마취 수행을 위해 환자의 자세를 돕기 위해 수술 전에 수행되는 두 가지 진통 방법, 즉 근막 장골 차단과 정맥 펜타닐을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 그리스
    • Attica
      • Athens, Attica, 그리스, 16673
        • Asklepieion Hospital of Voula

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고관절 골절

제외 기준:

  • 중추 신경 차단제에 대한 금기 사항
  • 인지 장애 또는 치매
  • 다중 골절
  • 지난 12시간 동안의 이전 진통제 투여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 펜타닐
의약품: 펜타닐
펜타닐 IV
활성 비교기: 장골근막 구획 블록
의약품: 로피바카인
절차: 장골근막 구획 블록
Ropivacaine을 이용한 장골근막 구획 차단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
숫자 등급 척도의 통증 점수
기간: 그룹 A: 개입 후 5분(펜타닐), 그룹 B: 개입 후 20분(차단)
그룹 A: 개입 후 5분(펜타닐), 그룹 B: 개입 후 20분(차단)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 마취 수행 기간
기간: 그룹 A: 개입 후 5분(펜타닐), 그룹 B: 개입 후 20분(차단)
자세 교정 시작부터 척추 바늘 제거까지 "분" 단위로 측정됩니다.
그룹 A: 개입 후 5분(펜타닐), 그룹 B: 개입 후 20분(차단)
환자 위치의 질
기간: 그룹 A: 개입 후 5분(펜타닐), 그룹 B: 개입 후 20분(차단)
위치는 "불만족", "만족", "좋음" 또는 "매우 좋음"으로 특성화됩니다.
그룹 A: 개입 후 5분(펜타닐), 그룹 B: 개입 후 20분(차단)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asklepieion Voulas General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 478-9227/25-7-2012

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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