Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анальгезия для позиционирования пациентов с переломом бедра для спинномозговой анестезии

15 января 2014 г. обновлено: Maria Diakomi, Asklepieion Voulas General Hospital

Блокада подвздошной фасции по сравнению с фентанилом для позиционирования пациентов с переломами бедра для центральной нервной блокады: рандомизированное исследование.

Целью данного исследования является сравнение двух методов обезболивания, применяемых до операции для помощи в позиционировании пациентов для проведения спинномозговой анестезии, а именно блокады подвздошной фасции и внутривенного введения фентанила.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Греция
    • Attica
      • Athens, Attica, Греция, 16673
        • Asklepieion Hospital of Voula

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Перелом бедра

Критерий исключения:

  • Противопоказания к блокаде ЦНС
  • нарушение познавательной способности или слабоумие
  • множественные переломы
  • любое предшествующее введение анальгетиков в течение последних 12 часов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Фентанил
Лекарство: Фентанил
Фентанил IV
Активный компаратор: Блок отсека подвздошной фасции
Лекарство: ропивакаин
Процедура: Блок отсека подвздошной фасции
Блокада подвздошной фасции с использованием ропивакаина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Баллы боли по числовой шкале оценки
Временное ограничение: Группа А: через 5 минут после вмешательства (фентанил), группа В: через 20 минут после вмешательства (блокада)
Группа А: через 5 минут после вмешательства (фентанил), группа В: через 20 минут после вмешательства (блокада)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность проведения спинномозговой анестезии
Временное ограничение: Группа А: через 5 минут после вмешательства (фентанил), группа В: через 20 минут после вмешательства (блокада)
Он будет измеряться в «минутах» от начала маневров позиционирования до удаления спинальной иглы.
Группа А: через 5 минут после вмешательства (фентанил), группа В: через 20 минут после вмешательства (блокада)
Качество положения пациента
Временное ограничение: Группа А: через 5 минут после вмешательства (фентанил), группа В: через 20 минут после вмешательства (блокада)
Положение будет охарактеризовано как «неудовлетворительное», «удовлетворительное», «хорошее» или «очень хорошее».
Группа А: через 5 минут после вмешательства (фентанил), группа В: через 20 минут после вмешательства (блокада)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Asklepieion Voulas General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 478-9227/25-7-2012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться