위정맥류 출혈에 대한 Dermabond 치료
2022년 3월 27일 업데이트: John DeWitt, Indiana University
내시경 초음파(EUS) 위정맥류 출혈 데이터베이스 리포지토리
데이터베이스를 갖는 목적은 Indiana University EUS 의사가 수행한 내시경 초음파 절차와 관련된 데이터를 수집하는 것입니다. 특히, 위정맥류 출혈의 치료를 위해 이 데이터는 위정맥류 출혈의 내시경 초음파 치료의 임상적 영향을 결정하기 위한 연구 목적으로만 사용됩니다.
의사는 또한 환자의 상태와 질병 과정을 더 잘 이해할 수 있어 치료 표준을 개선하고 환자 관리를 개선할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
임상 결과 연구는 EUS 그룹의 강점 중 하나입니다.
그룹으로서 의사는 특정 치료 양식에 대한 추적 시스템과 위정맥류 출혈 환자에 대한 내시경 초음파의 영향을 결정하기 위한 데이터가 필요합니다.
위정맥류 출혈은 제한된 치료 옵션으로 상당한 이환율과 사망률을 보이는 문맥 고혈압의 심각한 합병증입니다.
현재 특정 시술에 대한 내시경 초음파 임상연구용 데이터베이스는 존재하지 않는다.
또한 미국에서 시아노아크릴레이트를 사용한 내시경 경화요법의 결과에 관한 데이터는 제한적입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
98
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202-5121
- Indiana University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
위정맥류에 대해 DermaBond로 치료받은 환자.
설명
포함 기준:
위정맥류 치료를 위해 DermaBond로 치료를 받는 사람.
제외 기준:
위정맥류의 증거가 없습니다.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위정맥류 치료
위정맥류의 DermaBond(접착제) 치료.
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출혈성 위정맥류를 제어하기 위한 DermaBond 접착제의 내시경 초음파(EUS) 투여.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위정맥류 출혈에 대한 내시경 초음파 치료의 임상적 영향을 알아보고자 한다.
기간: 36개월
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위정맥류 출혈이 있는 환자는 EUS(내시경 초음파)를 통해 DermaBond 주사로 치료하게 됩니다.
후속 EUS는 치료된 정맥류를 관찰하고 DermaBond를 사용한 재치료가 필요한지 또는 관찰만 필요한지 결정합니다.
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36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John M. DeWitt, MD, Indiana University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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