- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02081222
The Predictability of Intraoperative Rotational Thromboelastometry on Postoperative Bleeding and Transfusion Requirements
2015년 11월 10일 업데이트: WonHo Kim, Samsung Medical Center
Viscoelastic hemostatic assay has been reported to be superior to predict perioperative bleeding in cardiac surgical patients compared with conventional blood coagulation test.
However, the role of rotational thromboelastometry (ROTEM) in predicting perioperative bleeding and transfusion requirements in pediatric patients who undergoing surgery for congenital heart disease.
Therefore, the investigators attempt to evaluate the predictability of intraoperative rotational thromboelastometry for perioperative bleeding and transfusion requirements in pediatric cardiac surgical patients by comparing with conventional coagulation test.
The investigators also attempt to evaluate the correlation between ROTEM parameters, platelet count, and results of conventional coagulation test results.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Viscoelastic hemostatic assay has been reported to be superior to predict perioperative bleeding in cardiac surgical patients compared with conventional blood coagulation test.
However, the role of rotational thromboelastometry (ROTEM) in predicting perioperative bleeding and transfusion requirements in pediatric patients who undergoing surgery for congenital heart disease.
Therefore, the investigators attempt to evaluate the predictability of intraoperative rotational thromboelastometry for perioperative bleeding and transfusion requirements in pediatric cardiac surgical patients by comparing with conventional coagulation test.
The investigators also attempt to evaluate the correlation between ROTEM parameters, platelet count, and results of conventional coagulation test results.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
119
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
pediatric patients who underwent surgery for congential heart disease with cardiopulmonary bypass
설명
Inclusion Criteria:
- pediatric patients (< 10 years) who underwent surgery for congenital heart disease with cardiopulmonary bypass in 2013 at Samsung Medical Center
Exclusion Criteria:
- incomplete data about blood loss count or transfusion requirements during seven days after surgery
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
patients who underwent surgery for congenital heart disease
patients who underwent surgery for congenital heart disease in 2013 at Samsung Medical Center
|
surgery for congenital heart disease with cardiopulmonary bypass
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
postoperative blood loss
기간: during seven days after surgery
|
daily blood loss measured by chest tube drainage during seven days after surgery
|
during seven days after surgery
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
postoperative transfusion requirements
기간: during seven days after surgery
|
postoperative transfusion requirements during seven days after surgery
|
during seven days after surgery
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 6일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
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