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소아 응급실에서 청소년 여성과 의사 소통하기 위해 문자 메시지를 사용한 파일럿 연구 (T2I)

2017년 1월 18일 업데이트: Lauren S. Chernick, Columbia University

Texting 2 Initiate: 소아 응급실(T2I)에서 청소년 여성과 의사소통하기 위해 문자 메시지를 사용한 파일럿 연구

이 연구의 목적은 피임 시작을 촉진하기 위해 문자 메시지를 사용하는 응급실(ED) 기반 개입을 개발하고 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우리의 가설은 임신 위험이 높은 청소년 여성이 피임 및 가족 계획 클리닉 추천을 촉진하는 문자 메시지 알림 및 동기 부여 메시지를 받은 경우 표준 문서 기반 가족 계획 클리닉 추천을 받은 여성보다 효과적인 피임을 시작할 가능성이 더 높다는 것입니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Manhattan, New York, 미국, 10032
        • Morgan Stanley Children's Hospital Emergency Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 14-19세
  • 지난 3개월 동안 남성과 성관계를 가졌습니다.
  • 생식 건강 불만 사항에 대해 ED에 제시.

제외 기준:

  • 현재 임신
  • 주치의에 따라 참여하기에는 너무 아프다
  • 인지 장애
  • 위탁 양육 또는 국가 보호 구역에서
  • 영어나 스페인어를 구사하지 못함
  • 문자 메시지 기능이 있는 휴대 전화 또는 휴대 전화를 소유하지 않음
  • 마지막 성교 시 사용한 피임 및/또는 현재 "매우 효과적인" 또는 "효과적인" 형태의 피임(세계 보건 기구에서 정의한 대로)을 사용하고 있습니다.
  • 맨해튼이나 브롱크스에 거주하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 문자 메시지 개입
문자 메시지 그룹의 환자는 교육 및 동기 부여 문자 메시지를 받게 됩니다.
활성 비교기: 표준 추천
표준 추천 부문의 환자는 가족 계획 클리닉에 대한 종이 기반 정보를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구에서 정의한 매우 효과적인 피임법을 시작합니다.
기간: 최초 등록 후 3개월
우리는 전자 의료 기록 검토 및 전화 후속 조치를 기반으로 피임 개시율을 평가할 것입니다.
최초 등록 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 계획 클리닉 환자 방문
기간: 최초 등록 후 3개월
저희는 전자 의료 기록을 사용하여 가족 계획 클리닉 방문을 평가합니다.
최초 등록 후 3개월
의사나 간호사에게 피임 상담을 위한 후속 조치
기간: 최초 등록 후 3개월
전화 통화 중에 환자에게 의료 전문가와 피임 상담을 받은 적이 있는지 물어볼 것입니다. 또한 ICD-9 코딩 또는 의사/간호사의 메모와 같은 피임 상담 문서에 대한 전자 의료 기록을 살펴볼 것입니다.
최초 등록 후 3개월
임신 의도의 변화
기간: 최초 등록 후 3개월
기본 설문지에서 제공된 답변에서 도출된 임신 의도를 두 연구 부문에 대한 전화 후속 조치에서 보고된 내용과 비교할 것입니다.
최초 등록 후 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
문자 메시지 개입 안전
기간: 최초 등록 후 3개월
안전은 전화 ​​후속 조치 중에 평가됩니다.
최초 등록 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lauren Chernick, MD, Columbia University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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