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원발성 알도스테론증에서의 미세혈관 기능

2015년 8월 24일 업데이트: Monica Schütten, Maastricht University Medical Center

원발성 알도스테론증 및 본태성 고혈압 환자의 미세혈관 기능

이차성 고혈압의 가장 흔한 형태인 원발성 알도스테론증 환자는 고혈압의 중증도가 동일하더라도 본태성 고혈압 환자에 비해 심혈관 사건 발생률이 증가합니다. 이것은 부분적으로 증가된 알도스테론 수치와 인슐린 저항성의 연관성에 기인할 수 있습니다. 이 관계를 병태생리학적 관점에서 설명할 수 있는 방법은 충분히 확립되어 있지 않습니다.

최근에는 미세혈관 기능장애가 인슐린 저항성과 고혈압 사이의 연결 고리로 제안되었습니다. NO 매개 혈관 확장의 손실은 미세 혈관 기능 장애의 중요한 특징입니다. 또한, 손상된 인슐린-매개 미세혈관 NO 생성이 인슐린-저항성 상태의 특징인 인슐린-자극된 글루코스 처분의 감소를 뒷받침하는 것으로 제안되었다. 증가된 알도스테론 수치는 인슐린 저항성뿐만 아니라 내피 기능 장애와도 관련이 있습니다. 또한 인슐린의 혈관 효과를 방해합니다.

따라서 연구자들은 원발성 알도스테론증 환자에서 증가된 알도스테론 수치가 알도스테론의 나트륨 보유 효과 외에도 인슐린 저항성과 고혈압의 발달에 기여하는 NO 이용률의 감소를 통해 미세혈관 기능 장애를 유발한다고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원발성 알도스테론증 환자 20명과 본태성 고혈압 환자 20명

설명

포함 기준:

원발성 알도스테론증 환자

  • 18~70세
  • 원발성 알도스테론증의 확인된 진단
  • 보충 유무에 관계없이 혈청 칼륨 > 3.5mmol/L

본태성 고혈압 환자

  • 18~70세
  • 고혈압의 이차적 원인 제외

제외 기준:

  • 심혈관계 질환(뇌졸중, 관상동맥질환, 말초혈관질환, 울혈성심부전, 심장단락, 심장수술, 폐고혈압, 심장부정맥, 심장부정맥의 가족력 또는 심장돌연사)
  • 진성 당뇨병
  • 불안정하거나 심각한 폐 질환
  • 염증성 질환
  • 음주 > 2 U/일(여성) / > 3 U/일(남성)
  • (자주) 아세틸살리실산, NSAID, 디피리다몰 및 코르티코스테로이드 사용
  • eGFR < 60mL/분
  • 간 기능 장애
  • 임신 또는 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원발성 알도스테론증
수술을 받거나 미네랄로코르티코이드 수용체 길항제를 포함한 항고혈압제를 시작할 예정인 원발성 알도스테론증 환자
본태성 고혈압
항고혈압제를 시작할 본태성 고혈압 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고인슐린혈증 동안 골격근의 미세혈관 모집
기간: 기준선
기준선
고인슐린혈증 동안 골격근의 미세혈관 모집
기간: 치료(시작) 후 3개월
치료(시작) 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Prof. C.D.A. Stehouwer, MD, PhD, Maastricht University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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