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原发性醛固酮增多症的微血管功能

2015年8月24日 更新者:Monica Schütten、Maastricht University Medical Center

原发性醛固酮增多症和原发性高血压患者的微血管功能

与原发性高血压患者相比,原发性醛固酮增多症是继发性高血压最普遍的形式,即使高血压的严重程度相同,患者的心血管事件发生率也会增加。 这可能部分归因于醛固酮水平升高与胰岛素抵抗之间的关联。 如何从病理生理学的角度来解释这种关系,还没有得到充分证实。

最近,微血管功能障碍被认为是胰岛素抵抗和高血压之间的联系。 NO 介导的血管舒张功能丧失是微血管功能障碍的一个重要特征;此外,胰岛素介导的微血管 NO 生成受损被认为是胰岛素刺激的葡萄糖处理减少的基础,这是胰岛素抵抗状态的特征。 醛固酮水平升高不仅与胰岛素抵抗有关,还与内皮功能障碍有关。 此外,它们还会干扰胰岛素的血管作用。

因此,研究人员假设,在患有原发性醛固酮增多症的患者中,醛固酮水平升高会通过减少 NO 可用性来诱发微血管功能障碍,这除了醛固酮的钠潴留作用外,还会导致胰岛素抵抗和高血压的发展。

研究概览

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

20名原发性醛固酮增多症患者和20名原发性高血压患者

描述

纳入标准:

原发性醛固酮增多症患者

  • 年龄 18-70 岁
  • 原发性醛固酮增多症的确诊
  • 血清钾 > 3.5 mmol/L 补充或不补充

原发性高血压患者

  • 年龄 18-70 岁
  • 排除继发性高血压原因

排除标准:

  • 心血管疾病(中风、冠状动脉疾病、外周血管疾病、充血性心力衰竭、心脏分流术、心脏手术、肺动脉高压、心律失常、心律失常家族史或心源性猝死)
  • 糖尿病
  • 不稳定或严重的肺部疾病
  • 炎症性疾病
  • 饮酒 > 2 U/天(女性)/ > 3 U/天(男性)
  • (频繁)使用乙酰水杨酸、非甾体抗炎药、双嘧达莫和皮质类固醇
  • eGFR < 60 毫升/分钟
  • 肝功能受损
  • 怀孕或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
原发性醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症患者,接受手术或将开始服用抗高血压药物,包括盐皮质激素受体拮抗剂
原发性高血压
将开始服用降压药的原发性高血压患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
高胰岛素血症期间骨骼肌的微血管募集
大体时间:基线
基线
高胰岛素血症期间骨骼肌的微血管募集
大体时间:(开始)治疗后 3 个月
(开始)治疗后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Prof. C.D.A. Stehouwer, MD, PhD、Maastricht University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (预期的)

2016年4月1日

研究完成 (预期的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2014年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2014年3月25日

首次发布 (估计)

2014年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年8月24日

最后验证

2015年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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