- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02148042
신경성 식욕 부진의 병원성 표지자로서의 조건부 공포의 과잉 일반화
2019년 7월 10일 업데이트: University of Minnesota
신경성 식욕부진은 부적응적인 음식 소비(예: 삼킴곤란) 및 왜곡된 신체 이미지를 특징으로 하는 만성 정신 건강 상태입니다.
신경성 식욕부진증과 불안 장애 사이의 표현형 중첩에 대한 상당한 증거가 있으며, 두 가지가 공통 유전 경로를 공유한다는 데이터가 있습니다.
이러한 발견에도 불구하고 신경성 식욕 부진이 있는 개인의 공포 조건화를 조사한 연구는 거의 없으며, 신경성 식욕 부진이 있는 개인이 불안 장애의 보다 강력한 공포 조건화 마커 중 하나인 조건화된 공포 자극을 과도하게 일반화하는 경향이 있는지 조사한 연구는 없습니다.
현재 연구는 공포 강화된 놀라움으로 조건화된 공포의 일반화를 평가합니다: 유기체가 공포 상태에 있을 때 놀라움 반사의 종간 강화.
동물 데이터와 인간에 대한 새로운 문헌은 공포로 인한 놀라움과 편도체 기반 공포 회로를 밀접하게 연결합니다.
따라서, 신경성 식욕부진증에서 과도하게 일반화된 공포로 강화된 놀람의 증거는 이 섭식 장애를 공포 회로의 과민성과 연관시킬 수 있으며 불안 장애 문헌에 사용된 치료 모델을 기반으로 신경성 식욕부진증에 대한 새로운 약리학적 및 심리적 치료법의 개발을 알릴 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
현재 제안의 가장 중요한 목적은 신경성 식욕 부진이 있는 성인에게 불안 장애에서 공포 네트워크의 민감도를 측정하는 데 성공적으로 사용된 조건화된 공포 강화 놀람 패러다임의 일반화를 적용할 가능성을 조사하는 것입니다.
구체적인 목표는 신경성 식욕 부진 참가자의 조건 공포 일반화 구배가 건강한 대조군의 것과 다른지 여부를 조사하는 것입니다.
거식증 참가자는 더 적은 2차 일반화 구배(즉, 일반화 자극이 조건화된 공포 자극에서 벗어날 때 조건화된 공포의 보다 점진적인 감소)에 의해 표시되는 바와 같이 더 강한 일반화를 표시할 것이라고 가정합니다. 이는 감도가 높거나 낮음을 나타냅니다. 공포 회로에서 활성화 임계값(즉, 공포를 유발하는 데 필요한 위험 정보가 적음).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
26
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신경성 식욕부진증이 있는 성인 15명과 건강한 연령 및 성별 대조 참가자 15명이 모집됩니다.
설명
포함 기준:
성인(나이≥18)
ㅏ. 거식증
진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5) 신경성 식욕부진에 대한 기준 충족
비. 통제 수단
- 일치하는 연령
- 성별 일치
제외 기준:
- 현재 또는 과거의 축 I 장애에 대한 기준이 충족됩니다.
- 영어를 읽을 수 없음
- 임신/수유
- 급성 자살
- 병력 방문 및 혈청 전해질 검사에 의해 결정된 의학적 불안정성,
- 참여자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 의학적 상태(예: 심혈관 질환)
- 중추 신경계 기능을 변경하는 약물의 현재 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
통제 수단
|
|
거식증
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
주요 결과 변수는 놀람 반응(눈 깜박임)입니다.
기간: 2주 이내
|
2주 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kelly C. Berg, PhD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 22일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1312M46141
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .