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Généralisation excessive de la peur conditionnée en tant que marqueur pathogène de l'anorexie mentale

10 juillet 2019 mis à jour par: University of Minnesota
L'anorexie mentale est une maladie mentale chronique caractérisée par une consommation alimentaire inadaptée (c'est-à-dire une hypophagie) et une image corporelle déformée. Il existe des preuves substantielles d'un chevauchement phénotypique entre l'anorexie mentale et les troubles anxieux, ainsi que des données suggérant que les deux partagent une voie génétique commune. Malgré ces résultats, peu de recherches ont examiné le conditionnement de la peur chez les personnes souffrant d'anorexie mentale, et aucune recherche n'a examiné si les personnes souffrant d'anorexie mentale ont une propension à généraliser excessivement les stimuli de peur conditionnés, l'un des marqueurs de conditionnement de la peur les plus robustes des troubles anxieux. La présente étude évalue la généralisation de la peur conditionnée avec le sursaut potentialisé par la peur : l'amélioration inter-espèces du réflexe de sursaut lorsqu'un organisme est dans un état de peur. Les données animales, ainsi qu'une littérature émergente chez l'homme, relient étroitement le sursaut potentialisé par la peur au circuit de peur basé sur l'amygdale. Ainsi, la preuve d'un sursaut hypergénéralisé potentialisé par la peur dans l'anorexie mentale relierait ce trouble de l'alimentation à l'hypersensibilité du circuit de la peur et pourrait éclairer le développement de nouveaux traitements pharmacologiques et psychologiques pour l'anorexie mentale basés sur des modèles de traitement utilisés dans la littérature sur les troubles anxieux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'objectif principal de la proposition actuelle est d'examiner la faisabilité d'appliquer une généralisation du paradigme de sursaut conditionné potentialisé par la peur, qui a été utilisé avec succès pour mesurer la sensibilité des réseaux de peur dans les troubles anxieux, aux adultes souffrant d'anorexie mentale. L'objectif spécifique sera d'examiner si les gradients de généralisation de la peur conditionnée chez les participants souffrant d'anorexie mentale diffèrent de ceux des témoins sains. On suppose que les participants à l'anorexie mentale afficheront une généralisation plus forte, comme l'indiquent des gradients de généralisation moins quadratiques (c. seuils d'activation, dans le circuit de la peur (c'est-à-dire moins d'informations sur le danger nécessaires pour déclencher la peur).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

26

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • University of Minnesota

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Quinze adultes souffrant d'anorexie mentale et 15 participants témoins en bonne santé, appariés selon l'âge et le sexe, seront recrutés.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes (âge≥18)

    un. Anorexiques

  • Répondre aux critères du Manuel diagnostique et statistique (DSM-5) de l'anorexie mentale

    b. Contrôles

  • âge correspondant
  • apparié par le sexe

Critère d'exclusion:

  • Les critères sont remplis pour un trouble de l'Axe I actuel ou passé.
  • Incapacité à lire l'anglais
  • Grossesse/allaitement
  • Suicidalité aiguë
  • Instabilité médicale déterminée par une visite d'antécédents médicaux et des tests d'électrolytes sériques,
  • Conditions médicales qui peuvent mettre le participant à risque (par exemple, maladie cardiovasculaire)
  • Utilisation actuelle de médicaments qui altèrent la fonction du système nerveux central

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Les contrôles
Anorexiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La principale variable de résultat est la réaction de sursaut (clignement des yeux).
Délai: Dans les 2 semaines
Dans les 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kelly C. Berg, PhD, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2014

Première publication (Estimation)

28 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1312M46141

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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