- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02212769
DW1029M을 사용한 Losartan의 약동학 프로파일 (PLD)
2015년 6월 25일 업데이트: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
DW1029M이 건강한 남성 지원자에게 경구 투여한 후 로자탄의 약동학 프로파일에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위, 공개 라벨, 다회 투여, 교차 1상 임상 연구
DW1029M이 건강한 남성 지원자에게 경구 투여한 후 로사르탄의 약동학 프로필에 미치는 영향을 평가하기 위한 1상 임상 연구
연구 개요
상세 설명
DW1029M이 건강한 남성 지원자에게 경구 투여한 후 로사르탄의 약동학 프로파일에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위, 공개, 다중 용량, 교차 1상 임상 연구
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Jeollabukdo
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Jeonju, Jeollabukdo, 대한민국, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 검진 당시 만 19세 이상 55세 미만의 건강한 성인
- 체질량지수(BMI)=17.5~30.5kg/m2, 체중이 55kg 이상인 사람(BMI= kg/(m)2)
- 최근 3년 이내의 선천성 또는 만성질환, 정신병적 증상 또는 소견이 없는 인기 캐릭터의 의학적 검진 결과가 없음
- 혈액학, 혈액화학, 소변검사, 심전도(EKG) 등의 검사실 검사를 실시하여 선별검사를 실시하여 적합한 피험자로 판단한 사람
- 시험 참여자들은 시험에 앞서 시험의 목적, 정보 및 자유에 대해 충분히 설명을 듣고 당사자들이 서명한 서면 동의서에 따라 본 연구에 참여함을 밝힙니다.
제외 기준:
- 임상적으로 유의한 혈액, 신장, 내분비계, 호흡기계, 위장관계, 비뇨기계, 심혈관계, 간장계, 정신계계, 신경계 또는 알레르기 질환(단, 투여 당시 무증상의 무증상 계절성 알레르기 질환 제외)의 병력 또는 증거가 있는 자
- 약물 흡수에 영향을 미치는 위장관 질환(식도 협착 또는 식도이완불능증, 크론병 등)이 있거나 병력이 있는 수술(단, 단순 충수 절제술 또는 탈장 수술은 제외)
- ALT(Alanine Aminotransferase) 또는 AST(Aspartate Aminotransferase) > 정상범위 상한치의 2배
- 6개월 이내, 주당 210g의 주량을 초과한 양의 주량(맥주(5%) 1컵(250mL) = 10g, 소주(20%) 1컵(50mL) = 8g, 와인) (12%) 1컵(125mL) = 12g)
- 2개월 이내 다른 임상시험 참여
- 수축기 혈압(SBP) ≥ 140mmHg 또는 이완기 혈압(DBP) ≥ 90mmHg
- 1년 이내의 알코올 또는 약물 남용의 위대한 역사
- 30일 이내에 현저하게 유도 또는 저해하는 것으로 알려진 약물대사효소제를 복용하는 자
- 하루 20개비 이상의 흡연자
- 10일 이내에 처방약 또는 비처방약을 복용하는 경우,
- 전혈 헌혈은 2개월 이내, 성분채혈 후 1개월 이내
- 약물 투여를 테스트하기 위한 임상 시험에 참여하고 테스트 결과 해석으로 인해 위험이 증가할 수 있거나 심각한 공급/만성 의료 또는 정신 상태 또는 비정상적인 실험실 테스트 값을 방해할 수 있습니다.
- 연구 제품 또는 성분에 과민증이 있는 환자
- 유전성 혈관부종 또는 혈관부종이 있는 환자
- 알도스테론증 환자
- 갈락토스 불내성, Lapp 락타아제 결핍증, 포도당-갈락토스 흡수 장애
- 알리스키렌 함유제제(사구체여과율<60mL/min/1.73㎡)
- 이 프로토콜에 설명된 라이프스타일은 준수하거나 준수할 수 없습니다.
- 다른 수사관이 부적합하다고 판단한 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹
로자탄정 50mg 1차 경구투여 및 로자탄정 50mg 및 DW1029M 1200mg 2차 경구투여
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Losartan 50mg 1일 1회 7일간
다른 이름들:
로자탄 50mg 1일 1회, DW1029M 300mg 2정 b.i.d. 7일 동안
다른 이름들:
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실험적: B그룹
DW1029M 1200mg과 로자탄정 50mg의 1차 경구투여 및 로자탄정 50mg의 2차 경구투여
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Losartan 50mg 1일 1회 7일간
다른 이름들:
로자탄 50mg 1일 1회, DW1029M 300mg 2정 b.i.d. 7일 동안
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Cmax 및 AUC
기간: 1일 및 15일, 5일 및 19일, 6일 및 20일 : 투여 전(0,아침), 7일 및 21일 : 투여 전(0), 0.33, 0.67, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24시간
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최대 농도(Cmax), 혈장 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC)
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1일 및 15일, 5일 및 19일, 6일 및 20일 : 투여 전(0,아침), 7일 및 21일 : 투여 전(0), 0.33, 0.67, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장의 약동학 프로필
기간: 1일 및 15일, 5일 및 19일, 6일 및 20일 : 투여 전(0,아침), 7일 및 21일 : 투여 전(0), 0.33, 0.67, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24시간
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최대 약물 농도 시간(Tmax), 반감기(t1/2), 겉보기 신장 청소율(CL/F), 겉보기 분포 용적(Vd/F), 변동[(Css,max-Css,min)/Css, av], 스윙[(Css,max-Css,min)/Css,min]
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1일 및 15일, 5일 및 19일, 6일 및 20일 : 투여 전(0,아침), 7일 및 21일 : 투여 전(0), 0.33, 0.67, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mingul Kim, M.D, Chounbuk National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 6일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DW1029M-I-5
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