Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

farmakokinetické profily losartanu s DW1029M (PLD)

25. června 2015 aktualizováno: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Randomizovaná, otevřená, vícedávková, zkřížená klinická studie fáze I k vyhodnocení vlivu DW1029M na farmakokinetické profily losartanu po perorálním podání u zdravého mužského dobrovolníka

Fáze I klinické studie k vyhodnocení vlivu DW1029M na farmakokinetické profily losartanu po perorálním podání u zdravého mužského dobrovolníka

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Randomizovaná, otevřená, vícedávková, zkřížená klinická studie fáze I k vyhodnocení vlivu DW1029M na farmakokinetické profily losartanu po perorálním podání u zdravého mužského dobrovolníka

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jeollabukdo
      • Jeonju, Jeollabukdo, Korejská republika, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý dospělý ve věku od 19 do 55 let v době screeningu
  • Index tělesné hmotnosti (BMI)=17,5~30,5kg/m2, jeden s hmotností vyšší než 55 kg (BMI= kg/(m)2)
  • Vrozená nebo chronická onemocnění za poslední tři roky, neexistují žádné výsledky lékařských vyšetření oblíbených postav bez psychotických příznaků nebo nálezů
  • Lékařské kontroly provedly hematologii, biochemii krve, analýzu moči a laboratorní testy, včetně elektrokardiogramu (EKG) provedeného během screeningových testů, jako jsou vhodné testovací subjekty, které posoudily
  • Účel účastníků testu před testováním, informace a vyslechnout si o bezplatné vůli plně vysvětlit účast v této studii, podle formuláře souhlasu schváleného institucionální revizní radou (IRB) podepsaného stranami písemně

Kritéria vyloučení:

  • jeden s klinicky významným krevním, ledvinovým, endokrinním, respiračním, gastrointestinálním, močovým, kardiovaskulárním, jaterním, psychiatrickým, neurologickým nebo alergickým onemocněním (ale, kromě neléčených sezónních alergií asymptomatických v době podání) s anamnézou nebo důkazem
  • jeden s gastrointestinálním onemocněním (jako je striktura jícnu nebo achalázie onemocnění jícnu, Crohnova choroba) k ovlivnění vstřebávání léku nebo chirurgického zákroku (ale s výjimkou jednoduché apendektomie nebo operace kýly) s anamnézou
  • Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 2násobek horní hranice normálního rozmezí
  • Během 6 měsíců 210 g / týden alkoholu převyšující historii běžných znaků (pivo (5 %) 1 šálek (250 ml) = 10 g, soju (20 %) 1 šálek (50 ml) = 8 g, Víno (12 %) 1 šálek (125 ml) = 12 g)
  • Zúčastněte se dalších klinických studií do dvou měsíců
  • Systolický krevní tlak (SBP) ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) ≥ 90 mmHg
  • Velká historie zneužívání alkoholu nebo drog během 1 roku
  • Užívání léků enzymů metabolizujících léky, o kterých je známo, že významně indukují nebo inhibují během 30 dnů
  • Více než 20 cigaret denně kuřák
  • Užívání léků na předpis nebo bez předpisu do 10 dnů,
  • Do dvou měsíců má odběr plné krve, do jednoho měsíce po aferézním odběru
  • Účastněte se klinických studií, abyste otestovali podávání léků a mohou být vystaveni zvýšenému riziku kvůli interpretaci výsledků testů nebo mohou interferovat se závažným zásobováním / chronickým zdravotním nebo duševním stavem nebo abnormálními laboratorními hodnotami ve svém charakteru
  • Pacient s přecitlivělostí na zkoumané produkty nebo složky
  • Pacienti s hereditárním angioedémem nebo angioedémem
  • Pacienti s aldosteronismem
  • galaktózová intolerance, Lappův deficit laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce
  • Léčivo obsahující aliskiren (Glomerulární filtrační rychlost <60 ml/min/1,73㎡)
  • Popsaný životní styl v tomto protokolu může či nemůže vyhovovat
  • Jeden s dalším vyšetřovatelem soudí jako nevhodný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina
1. perorální podání losartanu 50 mg a 2. perorální podání losartanu 50 mg a DW1029M 1200 mg
Losartan 50 mg jednou denně po dobu 7 dnů
Ostatní jména:
  • Cozaar tablety 50 mg
Losartan 50 mg 1 tableta jednou denně a DW1029M 300 mg 2 tablety b.i.d. na 7 dní
Ostatní jména:
  • Souběžně s DW1029M 1200 mg a losartanem 50 mg
Experimentální: Skupina B
1. perorální podání DW1029M 1200 mg a losartanu 50 mg a 2. perorální podání losartanu 50 mg
Losartan 50 mg jednou denně po dobu 7 dnů
Ostatní jména:
  • Cozaar tablety 50 mg
Losartan 50 mg 1 tableta jednou denně a DW1029M 300 mg 2 tablety b.i.d. na 7 dní
Ostatní jména:
  • Souběžně s DW1029M 1200 mg a losartanem 50 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax a AUC
Časové okno: 1. den a 15. den, 5. den a 19. den, 6. den a 20. den : Předdávka(0,ráno), 7. den a 21. den: Předdávka(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 hodin
Maximum koncentrace (Cmax), plocha pod křivkou koncentrace plazmy-čas (AUC)
1. den a 15. den, 5. den a 19. den, 6. den a 20. den : Předdávka(0,ráno), 7. den a 21. den: Předdávka(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetický profil plazmy
Časové okno: 1. den a 15. den, 5. den a 19. den, 6. den a 20. den : Předdávka(0,ráno), 7. den a 21. den: Předdávka(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 hodin
Maximální doba koncentrace léčiva (Tmax), poločas (t1/2), zdánlivá renální clearance (CL/F), zdánlivý distribuční objem (Vd/F), fluktuace[(Css,max-Css,min)/Css, av], Swing[(Css,max-Css,min)/Css,min]
1. den a 15. den, 5. den a 19. den, 6. den a 20. den : Předdávka(0,ráno), 7. den a 21. den: Předdávka(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mingul Kim, M.D, Chounbuk National University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

8. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Losartan 50 mg

3
Předplatit