Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакокинетические профили лозартана с DW1029M (PLD)

25 июня 2015 г. обновлено: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Рандомизированное, открытое, многодозовое, перекрестное клиническое исследование фазы I для оценки влияния DW1029M на фармакокинетические профили лозартана после перорального приема здоровым добровольцем-мужчиной

Клиническое исследование фазы I по оценке влияния DW1029M на фармакокинетические профили лозартана после перорального приема у здоровых мужчин-добровольцев

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Рандомизированное открытое перекрестное клиническое исследование фазы I с многократным введением лекарственных средств для оценки влияния DW1029M на фармакокинетические профили лозартана после перорального приема у здоровых мужчин-добровольцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый взрослый в возрасте от 19 до 55 лет на момент скрининга.
  • Индекс массы тела (ИМТ) = 17,5 ~ 30,5 кг/м2, один с весом более 55 кг (ИМТ = кг/(м)2)
  • Врожденные или хронические заболевания в течение последних трех лет, отсутствие результатов диспансеризации популярных персонажей с отсутствием психотических симптомов или находок
  • Врач проверяет проведенные гематологические, химические анализы крови, анализы мочи и лабораторные анализы, включая электрокардиограмму (ЭКГ), выполненную во время скрининговых тестов, таких как подходящие испытуемые, которые оценили
  • Цель участников тестирования перед тестированием, информация и получение информации о свободе воли полностью объяснить участие в этом исследовании в соответствии с утвержденной Институциональным наблюдательным советом (IRB) формой согласия, подписанной сторонами в письменной форме.

Критерий исключения:

  • один с клинически значимыми заболеваниями крови, почек, эндокринной системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей, сердечно-сосудистых, печеночных, психических, неврологических или аллергических заболеваний (но, за исключением нелеченных сезонных аллергий, бессимптомных на момент введения) с историей болезни или доказательствами
  • один с желудочно-кишечным заболеванием (таким как стриктура пищевода или ахалазия болезни пищевода, болезнь Крона), чтобы повлиять на абсорбцию лекарств или хирургическое вмешательство (но, за исключением простой аппендэктомии или хирургии грыжи) с историей болезни
  • Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) более чем в 2 раза превышает верхнюю границу нормального диапазона
  • В течение 6 месяцев 210 г/неделю алкоголя сверх обычных показателей в анамнезе (пиво (5%) 1 чашка (250 мл) = 10 г, соджу (20%) 1 чашка (50 мл) = 8 г, вино (12%) 1 чашка (125 мл) = 12 г)
  • Примите участие в других клинических исследованиях в течение двух месяцев
  • Систолическое артериальное давление (САД) ≥ 140 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление (ДАД) ≥ 90 мм рт.ст.
  • Большая история злоупотребления алкоголем или наркотиками в течение 1 года
  • Прием препаратов ферментов, метаболизирующих лекарственные препараты, которые, как известно, значительно индуцируют или ингибируют в течение 30 дней.
  • Курильщик более 20 сигарет в день
  • Прием лекарств, отпускаемых по рецепту или без рецепта, в течение 10 дней,
  • В течение двух месяцев донорство цельной крови, в течение одного месяца донорства афереза
  • Участвовать в клинических испытаниях для проверки приема лекарств и может подвергаться повышенному риску из-за интерпретации результатов испытаний или может мешать тяжелому питанию / хроническому медицинскому или психическому состоянию или аномальным значениям лабораторных тестов в характере.
  • Пациент с повышенной чувствительностью к исследуемым продуктам или ингредиентам
  • Пациенты с наследственным ангионевротическим отеком или ангионевротическим отеком
  • Пациенты с альдостеронизмом
  • непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, глюкозо-галактозная мальабсорбция
  • Алискиренсодержащий препарат (скорость клубочковой фильтрации <60 мл/мин/1,73 м²)
  • Описанный образ жизни в этом протоколе может соответствовать или не соответствовать
  • Один с другим следователем судят неподходящим

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа
1-й пероральный прием лозартана 50 мг и 2-й пероральный прием лозартана 50 мг и DW1029M 1200 мг
Лозартан 50 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.
Другие имена:
  • Козаар таблетки 50мг
Лозартан 50 мг 1 таблетка один раз в день и DW1029M 300 мг 2 таблетки два раза в день. на 7дней
Другие имена:
  • Одновременное применение DW1029M 1200 мг и лозартана 50 мг
Экспериментальный: Группа Б
1-й пероральный прием DW1029M 1200 мг и лозартана 50 мг и 2-й пероральный прием лозартана 50 мг
Лозартан 50 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.
Другие имена:
  • Козаар таблетки 50мг
Лозартан 50 мг 1 таблетка один раз в день и DW1029M 300 мг 2 таблетки два раза в день. на 7дней
Другие имена:
  • Одновременное применение DW1029M 1200 мг и лозартана 50 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax и AUC
Временное ограничение: 1-й день и 15-й день, 5-й день и 19-й день, 6-й день и 20-й день: до дозы (0, утро), 7-й день и 21-й день: до дозы (0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 часа
Максимальная концентрация (Cmax), площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC)
1-й день и 15-й день, 5-й день и 19-й день, 6-й день и 20-й день: до дозы (0, утро), 7-й день и 21-й день: до дозы (0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетический профиль плазмы
Временное ограничение: 1-й день и 15-й день, 5-й день и 19-й день, 6-й день и 20-й день: до дозы (0, утро), 7-й день и 21-й день: до дозы (0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 часа
Время максимальной концентрации лекарственного средства (Tmax), период полураспада (t1/2), кажущийся почечный клиренс (CL/F), кажущийся объем распределения (Vd/F), колебания [(Css,max-Css,min)/Css, av], Swing[(Css,max-Css,мин)/Css,мин]
1-й день и 15-й день, 5-й день и 19-й день, 6-й день и 20-й день: до дозы (0, утро), 7-й день и 21-й день: до дозы (0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mingul Kim, M.D, Chounbuk National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Лозартан 50мг

Подписаться