- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02212769
de farmakokinetiske profilene til losartan med DW1029M (PLD)
25. juni 2015 oppdatert av: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
En randomisert, åpen, flerdose, crossover fase I klinisk studie for å evaluere DW1029M påvirke de farmakokinetiske profilene til losartan etter oral administrering hos friske mannlige frivillige
Fase I klinisk studie for å evaluere DW1029M påvirker de farmakokinetiske profilene til Losartan etter oral administrering hos friske mannlige frivillige
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En randomisert, åpen, flerdose, crossover fase I klinisk studie for å evaluere DW1029M påvirker de farmakokinetiske profilene til Losartan etter oral administrering hos friske mannlige frivillige
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jeollabukdo
-
Jeonju, Jeollabukdo, Korea, Republikken, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En sunn voksen i området 19 til 55 år på tidspunktet for screening
- Kroppsmasseindeks (BMI)=17,5~30,5kg/m2, en med vekt over 55 kg (BMI= kg/(m)2)
- Medfødte eller kroniske sykdommer i løpet av de siste tre årene, det er ingen medisinske undersøkelsesresultater av populære karakterer uten psykotiske symptomer eller funn
- Legekontroller utførte hematologi, blodkjemi, urinanalyse og laboratorietester, inkludert et elektrokardiogram (EKG) utført under screeningtester, for eksempel en passende testperson som bedømte
- Formålet med testdeltakerne før testing, informasjon og å høre om den frie viljen forklare fullstendig å delta i denne studien, i henhold til det -Institutional Review Board(IRB)-godkjente samtykkeskjemaet signert av partene skriftlig
Ekskluderingskriterier:
- en med klinisk signifikant blod, nyrer, endokrine, respiratoriske, gastrointestinale, urin-, kardiovaskulær-, lever-, psykiatriske, nevrologiske eller allergiske sykdommer (men unntatt ubehandlede sesongmessige allergier som er asymptomatiske på administreringstidspunktet) med medisinsk historie eller bevis
- en med gastrointestinal sykdom (som esophageal striktur eller achalasia of the esophagus disease, Crohns sykdom) for å påvirke legemiddelabsorpsjon eller kirurgi (men unntatt enkel blindtarmsoperasjon eller brokkkirurgi) med medisinsk historie
- Alanine Aminotransferase (ALT) eller Aspartate Aminotransferase (AST) > 2 ganger øvre grense for normalområdet
- Innen 6 måneder, 210 g / uke alkohol i overkant av en historie med vanlige karakterer (øl (5%) 1 kopp (250 ml) = 10 g, soju (20%) 1 kopp (50 ml) = 8 g, vin (12 %) 1 kopp (125 ml) = 12 g)
- Delta i andre kliniske studier innen to måneder
- Systolisk blodtrykk (SBP) ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtrykk (DBP) ≥ 90 mmHg
- Den store historien om alkohol- eller narkotikamisbruk innen 1 år
- Tar medisiner av legemiddelmetaboliserende enzymer som er kjent for å indusere eller hemme betydelig innen 30 dager
- Mer enn 20 sigaretter om dagen røyker
- Tar medisiner av et reseptbelagt legemiddel eller reseptfritt innen 10 dager,
- Innen to måneder fullbloddonasjonen har, innen en måned etter aferesedonasjonen har
- Delta i kliniske studier for å teste legemiddeladministrasjon og kan ha økt risiko på grunn av tolkning av testresultater, eller kan forstyrre alvorlig forsyning / kronisk medisinsk eller mental tilstand eller unormale laboratorietestverdier.
- Pasient med overfølsomhet overfor undersøkelsesprodukter eller ingredienser
- Pasienter med arvelig angioødem eller angioødem
- Pasienter med aldosteronisme
- galaktoseintoleranse, lapp laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon
- Medisin som inneholder aliskiren (glomerulær filtreringshastighet <60 ml/min/1,73㎡)
- Beskrevet livsstil i denne protokollen kan overholde eller kan ikke
- En med andre etterforsker dommer til uegnet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: En gruppe
1. oral administrering av Losartan 50mg og 2. oral administrering av Losartan 50mg og DW1029M 1200mg
|
Losartan 50 mg én gang daglig i 7 dager
Andre navn:
Losartan 50mg 1 tablett en gang daglig og DW1029M 300mg 2 tabletter b.i.d. i 7 dager
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: B-gruppe
1. oral administrering av DW1029M 1200mg og Losartan 50mg og 2. oral administrering av Losartan 50mg
|
Losartan 50 mg én gang daglig i 7 dager
Andre navn:
Losartan 50mg 1 tablett en gang daglig og DW1029M 300mg 2 tabletter b.i.d. i 7 dager
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax og AUC
Tidsramme: 1. dag og 15. dag, 5. dag og 19. dag, 6. dag og 20. dag: Predose(0,morgen), 7.dag og 21.dag: Predose(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 timer
|
Maksimal konsentrasjon (Cmax), areal under plasmakonsentrasjon-tidskurve (AUC)
|
1. dag og 15. dag, 5. dag og 19. dag, 6. dag og 20. dag: Predose(0,morgen), 7.dag og 21.dag: Predose(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk profil av plasma
Tidsramme: 1. dag og 15. dag, 5. dag og 19. dag, 6. dag og 20. dag: Predose(0,morgen), 7.dag og 21.dag: Predose(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 timer
|
Maksimal legemiddelkonsentrasjonstid(Tmax), Halvtid(t1/2), Tilsynelatende renal clearance(CL/F), Tilsynelatende distribusjonsvolum(Vd/F), Fluktuasjon[(Css,max-Css,min)/Css, av], Swing[(Css,max-Css,min)/Css,min]
|
1. dag og 15. dag, 5. dag og 19. dag, 6. dag og 20. dag: Predose(0,morgen), 7.dag og 21.dag: Predose(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mingul Kim, M.D, Chounbuk National University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2014
Først lagt ut (Anslag)
8. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. juni 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2015
Sist bekreftet
1. august 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DW1029M-I-5
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .