- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02212769
les profils pharmacocinétiques du losartan avec DW1029M (PLD)
25 juin 2015 mis à jour par: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Une étude clinique randomisée, ouverte, à doses multiples et croisée de phase I pour évaluer l'influence du DW1029M sur les profils pharmacocinétiques du losartan après administration orale chez un homme volontaire en bonne santé
Étude clinique de phase I pour évaluer l'influence du DW1029M sur les profils pharmacocinétiques du losartan après administration orale chez un homme volontaire en bonne santé
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude clinique randomisée, ouverte, à doses multiples et croisée de phase I pour évaluer l'influence du DW1029M sur les profils pharmacocinétiques du losartan après administration orale chez un homme volontaire en bonne santé
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jeollabukdo
-
Jeonju, Jeollabukdo, Corée, République de, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Un adulte en bonne santé âgé de 19 à 55 ans au moment du dépistage
- Indice de masse corporelle (IMC) = 17,5 ~ 30,5 kg/m2, un poids supérieur à 55 kg (IMC= kg/(m)2)
- Maladies congénitales ou chroniques au cours des trois dernières années, il n'y a pas de résultats d'examen médical de personnages populaires sans symptômes ou résultats psychotiques
- Les contrôles médicaux ont effectué des tests d'hématologie, de chimie sanguine, d'analyse d'urine et de laboratoire, y compris un électrocardiogramme (ECG) effectué lors de tests de dépistage tels qu'un sujet de test approprié qui a jugé
- Le but des participants au test avant le test, l'information et d'entendre parler de la volonté libre expliquera pleinement leur participation à cette étude, selon le formulaire de consentement approuvé par l'Institutional Review Board (IRB) et signé par les parties par écrit
Critère d'exclusion:
- une personne ayant une maladie sanguine, rénale, endocrinienne, respiratoire, gastro-intestinale, urinaire, cardiovasculaire, hépatique, psychiatrique, neurologique ou allergique cliniquement significative (mais, à l'exception des allergies saisonnières non traitées asymptomatiques au moment de l'administration) avec des antécédents médicaux ou des preuves
- une personne atteinte d'une maladie gastro-intestinale (telle qu'un rétrécissement de l'œsophage ou une achalasie de la maladie de l'œsophage, la maladie de Crohn) affectant l'absorption de médicaments ou la chirurgie (mais, à l'exclusion d'une simple appendicectomie ou d'une chirurgie de la hernie) avec des antécédents médicaux
- Alanine Aminotransférase (ALT) ou Aspartate Aminotransférase (AST) > 2 fois la limite supérieure de la plage normale
- Dans les 6 mois, 210 g/semaine d'alcool au-delà d'un antécédent de caractères réguliers (bière (5%) 1 tasse (250 ml) = 10 g, soju (20%) 1 tasse (50 ml) = 8 g, Vin (12 %) 1 tasse (125 ml) = 12 g)
- Participer à d'autres essais cliniques dans les deux mois
- Pression artérielle systolique (PAS) ≥ 140 mmHg ou pression artérielle diastolique (PAD) ≥ 90 mmHg
- La grande histoire de l'abus d'alcool ou de drogues en 1 an
- Prendre des médicaments d'enzymes métabolisant les médicaments qui sont connus pour induire ou inhiber de manière significative dans les 30 jours
- Fumeur de plus de 20 cigarettes par jour
- Prise de médicaments d'un médicament sur ordonnance ou sans ordonnance dans les 10 jours,
- Dans les deux mois suivant le don de sang total, dans le mois suivant le don par aphérèse,
- Participer à des essais cliniques pour tester l'administration de médicaments et peuvent être exposés à un risque accru en raison de l'interprétation des résultats des tests, ou peuvent interférer avec un approvisionnement grave / un état médical ou mental chronique ou des valeurs de test de laboratoire anormales de caractère
- Patient présentant une hypersensibilité aux produits ou ingrédients expérimentaux
- Patients présentant un œdème de Quincke héréditaire ou un œdème de Quincke
- Patients atteints d'hyperaldostéronisme
- intolérance au galactose, déficit en lactase de Lapp, malabsorption du glucose et du galactose
- Médicament contenant de l'aliskirène (taux de filtration glomérulaire<60 mL/min/1,73 ㎡)
- Le mode de vie décrit dans ce protocole peut être conforme ou non
- L'un avec l'autre juge d'instruction inadapté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Un groupe
1ère administration orale de Losartan 50mg et 2ème administration orale de Losartan 50mg et DW1029M 1200mg
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Losartan 50 mg une fois par jour pendant 7 jours
Autres noms:
Losartan 50 mg 1 comprimé une fois par jour et DW1029M 300 mg 2 comprimés b.i.d. pendant 7 jours
Autres noms:
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Expérimental: Groupe B
1ère administration orale de DW1029M 1200mg et Losartan 50mg et 2ème administration orale de Losartan 50mg
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Losartan 50 mg une fois par jour pendant 7 jours
Autres noms:
Losartan 50 mg 1 comprimé une fois par jour et DW1029M 300 mg 2 comprimés b.i.d. pendant 7 jours
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cmax et ASC
Délai: 1er jour et 15ème jour, 5ème jour et 19ème jour, 6ème jour et 20ème jour : Prédose(0,matin), 7ème jour et 21ème jour : Prédose(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 heures
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Maximum de concentration (Cmax), aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (AUC)
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1er jour et 15ème jour, 5ème jour et 19ème jour, 6ème jour et 20ème jour : Prédose(0,matin), 7ème jour et 21ème jour : Prédose(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profil pharmacocinétique du plasma
Délai: 1er jour et 15ème jour, 5ème jour et 19ème jour, 6ème jour et 20ème jour : Prédose(0,matin), 7ème jour et 21ème jour : Prédose(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 heures
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Temps de concentration maximale du médicament (Tmax), Demi-temps (t1/2), Clairance rénale apparente (CL/F), Volume de distribution apparent (Vd/F), Fluctuation [(Css,max-Css,min)/Css, av], Swing[(Css,max-Css,min)/Css,min]
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1er jour et 15ème jour, 5ème jour et 19ème jour, 6ème jour et 20ème jour : Prédose(0,matin), 7ème jour et 21ème jour : Prédose(0), 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mingul Kim, M.D, Chounbuk National University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2014
Première publication (Estimation)
8 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2015
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DW1029M-I-5
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .