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- 임상시험 NCT02218749
근골격계 장애가 있는 환자를 1차 의료 클리닉의 물리 치료사에게 직접 분류합니다.
2019년 4월 25일 업데이트: Göteborg University
근골격계 질환 환자 분류가 1차 진료 클리닉의 물리치료사에게 직접 적용되는 효과: 파일럿 연구 및 무작위 대조 시험.
이 연구의 목적은 일차 진료소에서 건강 관리를 찾는 근골격계 질환 환자의 물리 치료사에 대한 초기 분류가 일반 개업의와의 초기 상담과 다르게 환자의 건강 및 / 또는 건강 관리 이용에 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gothenburg, 스웨덴, 417 64
- Närhälsan Eriksberg Health centre
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Gothenburg, 스웨덴, 418 33
- Närhälsan Biskopsgården Health centre
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Gothenburg, 스웨덴, 418 73
- Närhälsan Kyrkbyn Health centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 근골격계 질환에 대한 일차 진료 클리닉을 찾고 있습니다.
- 16-67세
- 환자 정보를 이해하고 설문지를 작성하기에 충분한 스웨덴어 또는 영어를 구사합니다.
- 환자 분류 간호사는 참가자를 물리 치료사에게 분류하는 것이 적합하다고 판단합니다.
제외 기준:
- 같은 문제로 지난달에 의사 또는 물리치료사에게 진료소에서 치료를 받은 경우
- 최근 3개월 동안 증상의 변화가 없고 이미 물리치료를 받은 만성 근골격계 질환자
- 목발 이외의 의료 보조기구에 대한 도움을 구함
- 홈케어가 필요한
- 이전에 연구에 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 처음에는 물리치료사에게 분류됨
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활성 비교기: 처음에는 의사에게 분류됨
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의사 방문 횟수
기간: 일년
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일년
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최근 주 자가 평가 통증 수준의 변화(0-10 척도)
기간: 3 개월
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물리치료사 방문 횟수
기간: 일년
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일년
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병가 일수
기간: 일년
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일년
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외부 검사 및 전문의 의뢰 건수
기간: 일년
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일년
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EQ-5D로 측정한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 이주
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이주
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EQ-5D로 측정한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 3 개월
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3 개월
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EQ-5D로 측정한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 6 개월
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6 개월
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EQ-5D로 측정한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 일년
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일년
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ARM scale로 측정한 근골격계 질환 책임에 대한 태도 변화
기간: 이주
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이주
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ARM scale로 측정한 근골격계 질환 책임에 대한 태도 변화
기간: 3 개월
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3 개월
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ARM scale로 측정한 근골격계 질환 책임에 대한 태도 변화
기간: 6 개월
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6 개월
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ARM scale로 측정한 근골격계 질환 책임에 대한 태도 변화
기간: 일년
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일년
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DRI 척도로 측정한 기능적 어려움의 경험 변화
기간: 이주
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이주
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DRI 척도로 측정한 기능적 어려움의 경험 변화
기간: 3 개월
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3 개월
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DRI 척도로 측정한 기능적 어려움의 경험 변화
기간: 6 개월
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6 개월
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DRI 척도로 측정한 기능적 어려움의 경험 변화
기간: 일년
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일년
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Örebro 근골격계 통증 선별 검사 설문지로 측정한 만성 통증 발생 위험
기간: 이주
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이주
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Örebro 근골격계 통증 선별 검사 설문지로 측정한 만성 통증 발생 위험
기간: 3 개월
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3 개월
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Örebro 근골격계 통증 선별 검사 설문지로 측정한 만성 통증 발생 위험
기간: 6 개월
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6 개월
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Örebro 근골격계 통증 선별 검사 설문지로 측정한 만성 통증 발생 위험
기간: 일년
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일년
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최근 주 자가 평가 통증 수준의 변화(0-10 척도)
기간: 이주
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이주
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최근 주 자가 평가 통증 수준의 변화(0-10 척도)
기간: 6 개월
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6 개월
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최근 주 자가 평가 통증 수준의 변화(0-10 척도)
기간: 일년
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일년
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실제 근골격계 질환에 대한 진통제 처방
기간: 이주
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처방전을 받았습니다.
처방의 수.
처방을 받은 횟수.
받은 처방전 유형.
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이주
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실제 근골격계 질환에 대한 진통제 처방
기간: 3 개월
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처방전을 받았습니다.
처방의 수.
처방을 받은 횟수.
받은 처방전 유형.
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3 개월
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실제 근골격계 질환에 대한 진통제 처방
기간: 6 개월
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처방전을 받았습니다.
처방의 수.
처방을 받은 횟수.
받은 처방전 유형.
|
6 개월
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실제 근골격계 질환에 대한 진통제 처방
기간: 일년
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처방전을 받았습니다.
처방의 수.
처방을 받은 횟수.
받은 처방전 유형.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lena Bornhöft, MSc, RPT, Göteborg University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 148611
- VGFOUGSB-421881 (기타 보조금/기금 번호: FoU primärvård Göteborg och Södra Bohuslän)
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