Triaging von Patienten mit Muskel-Skelett-Erkrankungen direkt an Physiotherapeuten in Kliniken der primären Gesundheitsversorgung.
25. April 2019 aktualisiert von: Göteborg University
Die Auswirkungen der Triage von Patienten mit Muskel-Skelett-Erkrankungen direkt an Physiotherapeuten in Kliniken der primären Gesundheitsversorgung: eine Pilotstudie und eine randomisierte kontrollierte Studie.
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die anfängliche Triagierung von Patienten mit muskuloskelettalen Erkrankungen, die medizinische Versorgung in Kliniken der Primärversorgung suchen, bei Physiotherapeuten die Gesundheit des Patienten und/oder die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung anders beeinflusst als die anfängliche Konsultation mit einem Hausarzt.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
55
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gothenburg, Schweden, 417 64
- Närhälsan Eriksberg Health centre
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Gothenburg, Schweden, 418 33
- Närhälsan Biskopsgården Health centre
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Gothenburg, Schweden, 418 73
- Närhälsan Kyrkbyn Health centre
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 67 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ich suche eine Hausarztpraxis für Muskel-Skelett-Erkrankungen
- Alter 16-67 Jahre
- ausreichend Schwedisch oder Englisch spricht, um die Patienteninformationen zu verstehen und die Fragebögen auszufüllen
- Die Triage-Pflegekraft hält es für angemessen, den Teilnehmer zum Physiotherapeuten zu triagieren
Ausschlusskriterien:
- im vorangegangenen Monat wegen desselben Problems in der Klinik von einem Arzt oder Physiotherapeuten behandelt wurde
- Suche nach einer chronischen Muskel-Skelett-Erkrankung mit unveränderten Symptomen in den letzten 3 Monaten und für die der Patient bereits eine Physiotherapie versucht hat
- Hilfe mit anderen medizinischen Hilfsmitteln als Krücken suchen
- ist auf häusliche Pflege angewiesen
- wurde früher in die Studie aufgenommen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Zunächst Triage zum Physiotherapeuten
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Aktiver Komparator: Zunächst zum Arzt triagiert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Arztbesuche
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Veränderung des selbsteingeschätzten Schmerzniveaus letzte Woche (Skala 0–10)
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Besuche beim Physiotherapeuten
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Anzahl der Krankheitstage
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Anzahl der Überweisungen zu externen Untersuchungen und zu Fachärzten
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität gemessen mit EQ-5D
Zeitfenster: 2 Wochen
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2 Wochen
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Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität gemessen mit EQ-5D
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität gemessen mit EQ-5D
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität gemessen mit EQ-5D
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Veränderungen in der Einstellung zur Verantwortung für Muskel-Skelett-Erkrankungen, gemessen mit der ARM-Skala
Zeitfenster: 2 Wochen
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2 Wochen
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Veränderungen in der Einstellung zur Verantwortung für Muskel-Skelett-Erkrankungen, gemessen mit der ARM-Skala
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
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Veränderungen in der Einstellung zur Verantwortung für Muskel-Skelett-Erkrankungen, gemessen mit der ARM-Skala
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Veränderungen in der Einstellung zur Verantwortung für Muskel-Skelett-Erkrankungen, gemessen mit der ARM-Skala
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Veränderung der Erfahrung mit funktionellen Schwierigkeiten, gemessen mit der DRI-Skala
Zeitfenster: 2 Wochen
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2 Wochen
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Veränderung der Erfahrung mit funktionellen Schwierigkeiten, gemessen mit der DRI-Skala
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Veränderung der Erfahrung mit funktionellen Schwierigkeiten, gemessen mit der DRI-Skala
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
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Veränderung der Erfahrung mit funktionellen Schwierigkeiten, gemessen mit der DRI-Skala
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Risiko für die Entwicklung chronischer Schmerzen, gemessen mit dem Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire
Zeitfenster: 2 Wochen
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2 Wochen
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Risiko für die Entwicklung chronischer Schmerzen, gemessen mit dem Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
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Risiko für die Entwicklung chronischer Schmerzen, gemessen mit dem Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
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Risiko für die Entwicklung chronischer Schmerzen, gemessen mit dem Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Veränderung des selbsteingeschätzten Schmerzniveaus letzte Woche (Skala 0–10)
Zeitfenster: 2 Wochen
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2 Wochen
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Veränderung des selbsteingeschätzten Schmerzniveaus letzte Woche (Skala 0–10)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Veränderung des selbsteingeschätzten Schmerzniveaus letzte Woche (Skala 0–10)
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Verschreibung von Analgetika für die eigentliche Erkrankung des Bewegungsapparates
Zeitfenster: 2 Wochen
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Habe irgendwelche Rezepte erhalten.
Anzahl der Rezepte.
Anzahl der Fälle, in denen Rezepte eingingen.
Art der erhaltenen Verschreibung(en).
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2 Wochen
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Verschreibung von Analgetika für die eigentliche Erkrankung des Bewegungsapparates
Zeitfenster: 3 Monate
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Habe irgendwelche Rezepte erhalten.
Anzahl der Rezepte.
Anzahl der Fälle, in denen Rezepte eingingen.
Art der erhaltenen Verschreibung(en).
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3 Monate
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Verschreibung von Analgetika für die eigentliche Erkrankung des Bewegungsapparates
Zeitfenster: 6 Monate
|
Habe irgendwelche Rezepte erhalten.
Anzahl der Rezepte.
Anzahl der Fälle, in denen Rezepte eingingen.
Art der erhaltenen Verschreibung(en).
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6 Monate
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Verschreibung von Analgetika für die eigentliche Erkrankung des Bewegungsapparates
Zeitfenster: 1 Jahr
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Habe irgendwelche Rezepte erhalten.
Anzahl der Rezepte.
Anzahl der Fälle, in denen Rezepte eingingen.
Art der erhaltenen Verschreibung(en).
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Lena Bornhöft, MSc, RPT, Göteborg University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. August 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. August 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 148611
- VGFOUGSB-421881 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: FoU primärvård Göteborg och Södra Bohuslän)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .