将患有肌肉骨骼疾病的患者直接分诊给初级卫生保健诊所的物理治疗师。
2019年4月25日 更新者：Göteborg University
将患有肌肉骨骼疾病的患者直接分诊给初级卫生保健诊所的物理治疗师的影响：一项试点研究和随机对照试验。
本研究的目的是确定从初级保健诊所寻求医疗保健的肌肉骨骼疾病患者的初始分诊给物理治疗师是否会影响患者的健康和/或医疗保健利用，这与初始咨询全科医生不同。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
55
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Gothenburg、瑞典、417 64
- Närhälsan Eriksberg Health centre
-
Gothenburg、瑞典、418 33
- Närhälsan Biskopsgården Health centre
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Gothenburg、瑞典、418 73
- Närhälsan Kyrkbyn Health centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 67年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 寻求肌肉骨骼疾病的初级保健诊所
- 16-67岁
- 会说足够的瑞典语或英语以了解患者信息并完成问卷调查
- 分诊护士认为将参与者分诊为物理治疗师是合适的
排除标准：
- 上个月曾就同一问题在诊所接受过医生或物理治疗师的治疗
- 寻求最近 3 个月症状无变化且患者已经尝试过物理治疗的慢性肌肉骨骼疾病
- 寻求拐杖以外的医疗辅助设备的帮助
- 需要家庭护理
- 早前已被纳入研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：最初分诊给物理治疗师
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有源比较器：最初分诊给医生
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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就诊次数
大体时间：1年
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1年
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最近一周自评疼痛程度的变化（0-10 级）
大体时间：3个月
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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理疗师就诊次数
大体时间：1年
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1年
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病假天数
大体时间：1年
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1年
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转介外部检查和专科医生的次数
大体时间：1年
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1年
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使用 EQ-5D 测量的健康相关生活质量的变化
大体时间：2周
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2周
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使用 EQ-5D 测量的健康相关生活质量的变化
大体时间：3个月
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3个月
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使用 EQ-5D 测量的健康相关生活质量的变化
大体时间：6个月
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6个月
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使用 EQ-5D 测量的健康相关生活质量的变化
大体时间：1年
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1年
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使用 ARM 量表测量的肌肉骨骼疾病责任态度的变化
大体时间：2周
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2周
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使用 ARM 量表测量的肌肉骨骼疾病责任态度的变化
大体时间：3个月
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3个月
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使用 ARM 量表测量的肌肉骨骼疾病责任态度的变化
大体时间：6个月
|
6个月
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使用 ARM 量表测量的肌肉骨骼疾病责任态度的变化
大体时间：1年
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1年
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使用 DRI 量表测量的功能困难体验的变化
大体时间：2周
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2周
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使用 DRI 量表测量的功能困难体验的变化
大体时间：3个月
|
3个月
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使用 DRI 量表测量的功能困难体验的变化
大体时间：6个月
|
6个月
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使用 DRI 量表测量的功能困难体验的变化
大体时间：1年
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1年
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使用 Örebro 肌肉骨骼疼痛筛查问卷测量发生慢性疼痛的风险
大体时间：2周
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2周
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使用 Örebro 肌肉骨骼疼痛筛查问卷测量发生慢性疼痛的风险
大体时间：3个月
|
3个月
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使用 Örebro 肌肉骨骼疼痛筛查问卷测量发生慢性疼痛的风险
大体时间：6个月
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6个月
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使用 Örebro 肌肉骨骼疼痛筛查问卷测量发生慢性疼痛的风险
大体时间：1年
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1年
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最近一周自评疼痛程度的变化（0-10 级）
大体时间：2周
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2周
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最近一周自评疼痛程度的变化（0-10 级）
大体时间：6个月
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6个月
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最近一周自评疼痛程度的变化（0-10 级）
大体时间：1年
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1年
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实际肌肉骨骼疾病的止痛药处方
大体时间：2周
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收到任何处方。
处方数。
收到处方的次数。
收到的处方类型。
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2周
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实际肌肉骨骼疾病的止痛药处方
大体时间：3个月
|
收到任何处方。
处方数。
收到处方的次数。
收到的处方类型。
|
3个月
|
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实际肌肉骨骼疾病的止痛药处方
大体时间：6个月
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收到任何处方。
处方数。
收到处方的次数。
收到的处方类型。
|
6个月
|
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实际肌肉骨骼疾病的止痛药处方
大体时间：1年
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收到任何处方。
处方数。
收到处方的次数。
收到的处方类型。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lena Bornhöft, MSc, RPT、Göteborg University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月1日
研究完成 (实际的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月15日
首次发布 (估计)
2014年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月25日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 148611
- VGFOUGSB-421881 (其他赠款/资助编号：FoU primärvård Göteborg och Södra Bohuslän)
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