Triaje de pacientes con trastornos musculoesqueléticos directamente a fisioterapeutas en clínicas de atención primaria de salud.
25 de abril de 2019 actualizado por: Göteborg University
Los efectos de la clasificación de pacientes con trastornos musculoesqueléticos directamente a los fisioterapeutas en las clínicas de atención primaria de salud: un estudio piloto y un ensayo controlado aleatorio.
El propósito de este estudio es determinar si el triaje inicial a fisioterapeutas de pacientes con trastornos musculoesqueléticos que buscan atención médica en clínicas de atención primaria afecta la salud de los pacientes y/o la utilización de la atención médica de manera diferente a la consulta inicial con un médico general.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Gothenburg, Suecia, 417 64
- Närhälsan Eriksberg Health centre
-
Gothenburg, Suecia, 418 33
- Närhälsan Biskopsgården Health centre
-
Gothenburg, Suecia, 418 73
- Närhälsan Kyrkbyn Health centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 67 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Buscando clínica de atención primaria para el trastorno musculoesquelético
- edad 16-67 años
- habla suficiente sueco o inglés para comprender la información del paciente y completar los cuestionarios
- la enfermera de triaje juzga adecuado clasificar al participante al fisioterapeuta
Criterio de exclusión:
- ha recibido tratamiento en la clínica por un médico o fisioterapeuta durante el mes anterior por el mismo problema
- buscando un trastorno musculoesquelético crónico con síntomas sin cambios en los últimos 3 meses y para el cual el paciente ya ha intentado fisioterapia
- en busca de ayuda con ayudas médicas que no sean muletas
- necesita atención domiciliaria
- se ha incluido en el estudio anteriormente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Inicialmente triado a fisioterapeuta
|
|
|
Comparador activo: Inicialmente triated al médico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de visitas al médico
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
Cambio en el nivel de dolor autoevaluado la última semana (escala 0-10)
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de visitas de fisioterapeuta
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
|
Número de días de baja por enfermedad
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
|
Número de derivaciones para exámenes externos y a especialistas
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
|
Cambios en la calidad de vida relacionada con la salud medidos con EQ-5D
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Cambios en la calidad de vida relacionada con la salud medidos con EQ-5D
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Cambios en la calidad de vida relacionada con la salud medidos con EQ-5D
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Cambios en la calidad de vida relacionada con la salud medidos con EQ-5D
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
|
Cambios en las actitudes con respecto a la responsabilidad por los trastornos musculoesqueléticos medidos con la escala ARM
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Cambios en las actitudes con respecto a la responsabilidad por los trastornos musculoesqueléticos medidos con la escala ARM
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Cambios en las actitudes con respecto a la responsabilidad por los trastornos musculoesqueléticos medidos con la escala ARM
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Cambios en las actitudes con respecto a la responsabilidad por los trastornos musculoesqueléticos medidos con la escala ARM
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
|
Cambio en la experiencia de dificultad funcional medida con la escala DRI
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Cambio en la experiencia de dificultad funcional medida con la escala DRI
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Cambio en la experiencia de dificultad funcional medida con la escala DRI
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Cambio en la experiencia de dificultad funcional medida con la escala DRI
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
|
Riesgo de desarrollar dolor crónico medido con el Cuestionario de detección del dolor musculoesquelético de Örebro
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Riesgo de desarrollar dolor crónico medido con el Cuestionario de detección del dolor musculoesquelético de Örebro
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Riesgo de desarrollar dolor crónico medido con el Cuestionario de detección del dolor musculoesquelético de Örebro
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Riesgo de desarrollar dolor crónico medido con el Cuestionario de detección del dolor musculoesquelético de Örebro
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
|
Cambio en el nivel de dolor autoevaluado la última semana (escala 0-10)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Cambio en el nivel de dolor autoevaluado la última semana (escala 0-10)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Cambio en el nivel de dolor autoevaluado la última semana (escala 0-10)
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
|
Prescripciones de analgésicos para el trastorno musculoesquelético actual
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Recibió cualquier receta.
Número de recetas.
Número de ocasiones en que se recibieron recetas.
Tipo de receta(s) recibida(s).
|
2 semanas
|
|
Prescripciones de analgésicos para el trastorno musculoesquelético actual
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Recibió cualquier receta.
Número de recetas.
Número de ocasiones en que se recibieron recetas.
Tipo de receta(s) recibida(s).
|
3 meses
|
|
Prescripciones de analgésicos para el trastorno musculoesquelético actual
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Recibió cualquier receta.
Número de recetas.
Número de ocasiones en que se recibieron recetas.
Tipo de receta(s) recibida(s).
|
6 meses
|
|
Prescripciones de analgésicos para el trastorno musculoesquelético actual
Periodo de tiempo: 1 año
|
Recibió cualquier receta.
Número de recetas.
Número de ocasiones en que se recibieron recetas.
Tipo de receta(s) recibida(s).
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lena Bornhöft, MSc, RPT, Göteborg University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 148611
- VGFOUGSB-421881 (Otro número de subvención/financiamiento: FoU primärvård Göteborg och Södra Bohuslän)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .