Triagere patienter med muskel- og skeletlidelser direkte til fysioterapeuter på primære sundhedsklinikker.
25. april 2019 opdateret af: Göteborg University
Virkningerne af triaging af patienter med muskel- og skeletlidelser direkte til fysioterapeuter på primære sundhedsklinikker: et pilotstudie og randomiseret kontrolleret forsøg.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om indledende triagering til fysioterapeuter af patienter med muskel- og skeletbesvær, som søger sundhedspleje fra primære klinikker, påvirker patientens helbred og/eller sundhedsudnyttelse anderledes end indledende konsultation med en praktiserende læge.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
55
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gothenburg, Sverige, 417 64
- Närhälsan Eriksberg Health centre
-
Gothenburg, Sverige, 418 33
- Närhälsan Biskopsgården Health centre
-
Gothenburg, Sverige, 418 73
- Närhälsan Kyrkbyn Health centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 67 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- søger primærklinik for muskel- og skeletbesvær
- alder 16-67 år
- taler nok svensk eller engelsk til at forstå patientinformationen og udfylde spørgeskemaerne
- triagesygeplejerske vurderer det egnet at triagere deltager til fysioterapeut
Ekskluderingskriterier:
- har modtaget behandling på klinikken af læge eller fysioterapeut i den foregående måned for samme problem
- søger for kronisk muskel- og skeletlidelse med uændrede symptomer de seneste 3 måneder, og som patienten allerede har prøvet fysioterapi for
- søger hjælp til andre medicinske hjælpemidler end krykker
- har behov for hjemmepleje
- er medtaget i undersøgelsen tidligere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: I første omgang triageret til fysioterapeut
|
|
|
Aktiv komparator: I første omgang triageret til læge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal lægebesøg
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Ændring i selvevalueret smerteniveau sidste uge (0-10 skala)
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal fysioterapeutbesøg
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Antal sygedage
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Antal henvisninger til eksterne undersøgelser og til speciallæger
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet målt med EQ-5D
Tidsramme: 2 uger
|
2 uger
|
|
|
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet målt med EQ-5D
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet målt med EQ-5D
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet målt med EQ-5D
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Ændringer i holdninger til ansvar for muskel- og skeletlidelser målt med ARM-skala
Tidsramme: 2 uger
|
2 uger
|
|
|
Ændringer i holdninger til ansvar for muskel- og skeletlidelser målt med ARM-skala
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Ændringer i holdninger til ansvar for muskel- og skeletlidelser målt med ARM-skala
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Ændringer i holdninger til ansvar for muskel- og skeletlidelser målt med ARM-skala
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Ændring i oplevelse af funktionssvær målt med DRI-skala
Tidsramme: 2 uger
|
2 uger
|
|
|
Ændring i oplevelse af funktionssvær målt med DRI-skala
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Ændring i oplevelse af funktionssvær målt med DRI-skala
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Ændring i oplevelse af funktionssvær målt med DRI-skala
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Risiko for udvikling af kroniske smerter målt med Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire
Tidsramme: 2 uger
|
2 uger
|
|
|
Risiko for udvikling af kroniske smerter målt med Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Risiko for udvikling af kroniske smerter målt med Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Risiko for udvikling af kroniske smerter målt med Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Ændring i selvevalueret smerteniveau sidste uge (0-10 skala)
Tidsramme: 2 uger
|
2 uger
|
|
|
Ændring i selvevalueret smerteniveau sidste uge (0-10 skala)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Ændring i selvevalueret smerteniveau sidste uge (0-10 skala)
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Recepter på smertestillende midler til selve muskel- og skeletlidelsen
Tidsramme: 2 uger
|
Modtaget eventuelle recepter.
Antal recepter.
Antal gange, der blev modtaget recepter.
Type af modtagne recept(er).
|
2 uger
|
|
Recepter på smertestillende midler til selve muskel- og skeletlidelsen
Tidsramme: 3 måneder
|
Modtaget eventuelle recepter.
Antal recepter.
Antal gange, der blev modtaget recepter.
Type af modtagne recept(er).
|
3 måneder
|
|
Recepter på smertestillende midler til selve muskel- og skeletlidelsen
Tidsramme: 6 måneder
|
Modtaget eventuelle recepter.
Antal recepter.
Antal gange, der blev modtaget recepter.
Type af modtagne recept(er).
|
6 måneder
|
|
Recepter på smertestillende midler til selve muskel- og skeletlidelsen
Tidsramme: 1 år
|
Modtaget eventuelle recepter.
Antal recepter.
Antal gange, der blev modtaget recepter.
Type af modtagne recept(er).
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lena Bornhöft, MSc, RPT, Göteborg University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. august 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. august 2014
Først opslået (Skøn)
18. august 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. april 2019
Sidst verificeret
1. april 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 148611
- VGFOUGSB-421881 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: FoU primärvård Göteborg och Södra Bohuslän)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .