Triagem de pacientes com distúrbios musculoesqueléticos diretamente para fisioterapeutas em clínicas de atenção primária à saúde.
25 de abril de 2019 atualizado por: Göteborg University
Os efeitos da triagem de pacientes com distúrbios musculoesqueléticos diretamente para fisioterapeutas em clínicas de atenção primária à saúde: um estudo piloto e um estudo controlado randomizado.
O objetivo deste estudo é determinar se a triagem inicial para fisioterapeutas de pacientes com distúrbios musculoesqueléticos que procuram cuidados de saúde em clínicas de atenção primária afeta a saúde do paciente e/ou a utilização de cuidados de saúde de forma diferente da consulta inicial com um clínico geral.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Gothenburg, Suécia, 417 64
- Närhälsan Eriksberg Health centre
-
Gothenburg, Suécia, 418 33
- Närhälsan Biskopsgården Health centre
-
Gothenburg, Suécia, 418 73
- Närhälsan Kyrkbyn Health centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 67 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- procurando clínica de cuidados primários para distúrbios musculoesqueléticos
- idade 16-67 anos
- fala sueco ou inglês o suficiente para entender as informações do paciente e preencher os questionários
- enfermeira de triagem julga adequado triar participante para fisioterapeuta
Critério de exclusão:
- recebeu tratamento na clínica por médico ou fisioterapeuta durante o mês anterior para o mesmo problema
- procurando por distúrbio musculoesquelético crônico com sintomas inalterados nos últimos 3 meses e para o qual o paciente já tentou fisioterapia
- procurando ajuda com ajuda médica que não sejam muletas
- está precisando de atendimento domiciliar
- foi incluído no estudo anteriormente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Inicialmente triado para fisioterapeuta
|
|
|
Comparador Ativo: Inicialmente triado para médico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de consultas médicas
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
Mudança no nível de dor autoavaliado na última semana (escala de 0 a 10)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de visitas de fisioterapeuta
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
|
Número de dias de licença médica
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
|
Número de encaminhamentos para exames externos e para especialistas
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
|
Mudanças na qualidade de vida relacionada à saúde medida com EQ-5D
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Mudanças na qualidade de vida relacionada à saúde medida com EQ-5D
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Mudanças na qualidade de vida relacionada à saúde medida com EQ-5D
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Mudanças na qualidade de vida relacionada à saúde medida com EQ-5D
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
|
Mudanças nas atitudes em relação à responsabilidade por distúrbios musculoesqueléticos medidos com a escala ARM
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Mudanças nas atitudes em relação à responsabilidade por distúrbios musculoesqueléticos medidos com a escala ARM
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Mudanças nas atitudes em relação à responsabilidade por distúrbios musculoesqueléticos medidos com a escala ARM
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Mudanças nas atitudes em relação à responsabilidade por distúrbios musculoesqueléticos medidos com a escala ARM
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
|
Mudança na experiência de dificuldade funcional medida com a escala DRI
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Mudança na experiência de dificuldade funcional medida com a escala DRI
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Mudança na experiência de dificuldade funcional medida com a escala DRI
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Mudança na experiência de dificuldade funcional medida com a escala DRI
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
|
Risco de desenvolver dor crônica medido com o questionário de triagem de dor musculoesquelética de Örebro
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Risco de desenvolver dor crônica medido com o questionário de triagem de dor musculoesquelética de Örebro
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Risco de desenvolver dor crônica medido com o questionário de triagem de dor musculoesquelética de Örebro
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Risco de desenvolver dor crônica medido com o questionário de triagem de dor musculoesquelética de Örebro
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
|
Mudança no nível de dor autoavaliado na última semana (escala de 0 a 10)
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
|
|
|
Mudança no nível de dor autoavaliado na última semana (escala de 0 a 10)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Mudança no nível de dor autoavaliado na última semana (escala de 0 a 10)
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
|
Prescrições de analgésicos para o distúrbio musculoesquelético real
Prazo: 2 semanas
|
Recebeu qualquer receita.
Número de prescrições.
Número de ocasiões em que as prescrições foram recebidas.
Tipo de prescrição(ões) recebida(s).
|
2 semanas
|
|
Prescrições de analgésicos para o distúrbio musculoesquelético real
Prazo: 3 meses
|
Recebeu qualquer receita.
Número de prescrições.
Número de ocasiões em que as prescrições foram recebidas.
Tipo de prescrição(ões) recebida(s).
|
3 meses
|
|
Prescrições de analgésicos para o distúrbio musculoesquelético real
Prazo: 6 meses
|
Recebeu qualquer receita.
Número de prescrições.
Número de ocasiões em que as prescrições foram recebidas.
Tipo de prescrição(ões) recebida(s).
|
6 meses
|
|
Prescrições de analgésicos para o distúrbio musculoesquelético real
Prazo: 1 ano
|
Recebeu qualquer receita.
Número de prescrições.
Número de ocasiões em que as prescrições foram recebidas.
Tipo de prescrição(ões) recebida(s).
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lena Bornhöft, MSc, RPT, Göteborg University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
18 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 148611
- VGFOUGSB-421881 (Número de outro subsídio/financiamento: FoU primärvård Göteborg och Södra Bohuslän)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .