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Triage di pazienti con disturbi muscoloscheletrici direttamente ai fisioterapisti presso le cliniche di assistenza sanitaria di base.

25 aprile 2019 aggiornato da: Göteborg University

Gli effetti del triaging dei pazienti con disturbi muscoloscheletrici direttamente ai fisioterapisti presso le cliniche di assistenza sanitaria di base: uno studio pilota e uno studio controllato randomizzato.

Lo scopo di questo studio è determinare se il triage iniziale ai fisioterapisti di pazienti con disturbi muscoloscheletrici che cercano assistenza sanitaria presso le cliniche di assistenza primaria influisca sulla salute del paziente e/o sull'utilizzo dell'assistenza sanitaria in modo diverso rispetto alla consultazione iniziale con un medico generico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gothenburg, Svezia, 417 64
        • Närhälsan Eriksberg Health centre
      • Gothenburg, Svezia, 418 33
        • Närhälsan Biskopsgården Health centre
      • Gothenburg, Svezia, 418 73
        • Närhälsan Kyrkbyn Health centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 67 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cerca clinica di cure primarie per disturbi muscoloscheletrici
  • età 16-67 anni
  • parla abbastanza svedese o inglese per comprendere le informazioni sul paziente e completare i questionari
  • l'infermiere di triage lo ritiene opportuno affidare il triage del partecipante al fisioterapista

Criteri di esclusione:

  • ha ricevuto cure presso la clinica dal medico o dal fisioterapista nel mese precedente per lo stesso problema
  • ricerca di disturbi muscoloscheletrici cronici con sintomi immutati negli ultimi 3 mesi e per i quali il paziente ha già provato la fisioterapia
  • cercare aiuto con ausili medici diversi dalle stampelle
  • ha bisogno di assistenza domiciliare
  • è stato incluso nello studio in precedenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Inizialmente assegnato al fisioterapista
Comparatore attivo: Inizialmente assegnato al medico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di visite mediche
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione del livello di dolore autovalutato nell'ultima settimana (scala 0-10)
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di visite del fisioterapista
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Numero di giorni di assenza per malattia
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Numero di invii a esami esterni e a specialisti
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Cambiamenti nella qualità della vita correlata alla salute misurati con EQ-5D
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Cambiamenti nella qualità della vita correlata alla salute misurati con EQ-5D
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Cambiamenti nella qualità della vita correlata alla salute misurati con EQ-5D
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Cambiamenti nella qualità della vita correlata alla salute misurati con EQ-5D
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Cambiamenti negli atteggiamenti riguardo alla responsabilità per i disturbi muscoloscheletrici misurati con la scala ARM
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Cambiamenti negli atteggiamenti riguardo alla responsabilità per i disturbi muscoloscheletrici misurati con la scala ARM
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Cambiamenti negli atteggiamenti riguardo alla responsabilità per i disturbi muscoloscheletrici misurati con la scala ARM
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Cambiamenti negli atteggiamenti riguardo alla responsabilità per i disturbi muscoloscheletrici misurati con la scala ARM
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione dell'esperienza di difficoltà funzionale misurata con la scala DRI
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Variazione dell'esperienza di difficoltà funzionale misurata con la scala DRI
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Variazione dell'esperienza di difficoltà funzionale misurata con la scala DRI
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Variazione dell'esperienza di difficoltà funzionale misurata con la scala DRI
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Rischio di sviluppare dolore cronico misurato con il questionario di screening del dolore muscoloscheletrico di Örebro
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Rischio di sviluppare dolore cronico misurato con il questionario di screening del dolore muscoloscheletrico di Örebro
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Rischio di sviluppare dolore cronico misurato con il questionario di screening del dolore muscoloscheletrico di Örebro
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Rischio di sviluppare dolore cronico misurato con il questionario di screening del dolore muscoloscheletrico di Örebro
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione del livello di dolore autovalutato nell'ultima settimana (scala 0-10)
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Variazione del livello di dolore autovalutato nell'ultima settimana (scala 0-10)
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Variazione del livello di dolore autovalutato nell'ultima settimana (scala 0-10)
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Prescrizioni di analgesici per l'attuale disturbo muscoloscheletrico
Lasso di tempo: 2 settimane
Ricevute eventuali prescrizioni. Numero di prescrizioni. Numero di volte in cui sono state ricevute le prescrizioni. Tipo di prescrizione ricevuta.
2 settimane
Prescrizioni di analgesici per l'attuale disturbo muscoloscheletrico
Lasso di tempo: 3 mesi
Ricevute eventuali prescrizioni. Numero di prescrizioni. Numero di volte in cui sono state ricevute le prescrizioni. Tipo di prescrizione ricevuta.
3 mesi
Prescrizioni di analgesici per l'attuale disturbo muscoloscheletrico
Lasso di tempo: 6 mesi
Ricevute eventuali prescrizioni. Numero di prescrizioni. Numero di volte in cui sono state ricevute le prescrizioni. Tipo di prescrizione ricevuta.
6 mesi
Prescrizioni di analgesici per l'attuale disturbo muscoloscheletrico
Lasso di tempo: 1 anno
Ricevute eventuali prescrizioni. Numero di prescrizioni. Numero di volte in cui sono state ricevute le prescrizioni. Tipo di prescrizione ricevuta.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lena Bornhöft, MSc, RPT, Göteborg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

18 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 148611
  • VGFOUGSB-421881 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: FoU primärvård Göteborg och Södra Bohuslän)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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