プライマリ ヘルス ケア クリニックの理学療法士に直接、筋骨格系障害のある患者のトリアージを行う。
2019年4月25日 更新者：Göteborg University
プライマリ ヘルス ケア クリニックの理学療法士に筋骨格系障害のある患者を直接トリアージすることの効果: パイロット研究および無作為化対照試験。
この研究の目的は、プライマリ ケア クリニックからヘルスケアを求める筋骨格障害患者の理学療法士への最初のトリアージが、一般開業医との最初のコンサルテーションとは異なる方法で患者の健康および/またはヘルスケアの利用に影響を与えるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gothenburg、スウェーデン、417 64
- Närhälsan Eriksberg Health centre
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Gothenburg、スウェーデン、418 33
- Närhälsan Biskopsgården Health centre
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Gothenburg、スウェーデン、418 73
- Närhälsan Kyrkbyn Health centre
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～67年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 筋骨格障害のプライマリケアクリニックを探しています
- 16～67歳
- 患者情報を理解し、質問票に記入するのに十分なスウェーデン語または英語を話す
- トリアージ看護師は、参加者を理学療法士にトリアージするのに適していると判断します
除外基準:
- 同じ問題について、前月に医師または理学療法士によるクリニックでの治療を受けたことがある
- 過去3か月間症状が変化していない慢性筋骨格系障害を探しており、患者がすでに理学療法を試みている
- 松葉杖以外の医療用具の助けを求める
- 在宅介護が必要です
- 以前に研究に含まれていた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：最初に理学療法士にトリアージされた
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アクティブコンパレータ：最初に医師にトリアージされた
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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通院回数
時間枠：1年
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1年
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最近の週の痛みの自己評価レベルの変化 (0-10 スケール)
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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理学療法士の来院回数
時間枠：1年
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1年
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病気休暇の日数
時間枠：1年
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1年
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外部検査・専門医への紹介件数
時間枠：1年
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1年
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EQ-5Dで測定した健康関連QOLの変化
時間枠：2週間
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2週間
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EQ-5Dで測定した健康関連QOLの変化
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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EQ-5Dで測定した健康関連QOLの変化
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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EQ-5Dで測定した健康関連QOLの変化
時間枠：1年
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1年
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ARM スケールで測定された筋骨格系障害の責任に関する態度の変化
時間枠：2週間
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2週間
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ARM スケールで測定された筋骨格系障害の責任に関する態度の変化
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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ARM スケールで測定された筋骨格系障害の責任に関する態度の変化
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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ARM スケールで測定された筋骨格系障害の責任に関する態度の変化
時間枠：1年
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1年
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DRIスケールで測定された機能的困難の経験の変化
時間枠：2週間
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2週間
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DRIスケールで測定された機能的困難の経験の変化
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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DRIスケールで測定された機能的困難の経験の変化
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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DRIスケールで測定された機能的困難の経験の変化
時間枠：1年
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1年
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Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire で測定した慢性疼痛発症のリスク
時間枠：2週間
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2週間
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Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire で測定した慢性疼痛発症のリスク
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire で測定した慢性疼痛発症のリスク
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire で測定した慢性疼痛発症のリスク
時間枠：1年
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1年
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最近の週の痛みの自己評価レベルの変化 (0-10 スケール)
時間枠：2週間
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2週間
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最近の週の痛みの自己評価レベルの変化 (0-10 スケール)
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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最近の週の痛みの自己評価レベルの変化 (0-10 スケール)
時間枠：1年
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1年
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実際の筋骨格障害に対する鎮痛薬の処方
時間枠：2週間
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任意の処方箋を受け取りました。
処方箋の数。
処方せん受付回数
受け取った処方箋の種類。
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2週間
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実際の筋骨格障害に対する鎮痛薬の処方
時間枠：3ヶ月
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任意の処方箋を受け取りました。
処方箋の数。
処方せん受付回数
受け取った処方箋の種類。
|
3ヶ月
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実際の筋骨格障害に対する鎮痛薬の処方
時間枠：6ヵ月
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任意の処方箋を受け取りました。
処方箋の数。
処方せん受付回数
受け取った処方箋の種類。
|
6ヵ月
|
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実際の筋骨格障害に対する鎮痛薬の処方
時間枠：1年
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任意の処方箋を受け取りました。
処方箋の数。
処方せん受付回数
受け取った処方箋の種類。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lena Bornhöft, MSc, RPT、Göteborg University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2018年3月1日
研究の完了 (実際)
2019年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月25日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 148611
- VGFOUGSB-421881 (その他の助成金/資金番号：FoU primärvård Göteborg och Södra Bohuslän)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。