폐 이식을 기다리는 환자의 자기 최면 (SelfHypTp)
2022년 3월 15일 업데이트: Hopital Foch
폐이식을 앞둔 환자의 자기최면 학습에 대한 관심
제안된 연구는 폐 이식을 기다리는 환자를 위한 자가 최면 훈련 프로그램을 활용하도록 설계되었습니다.
이 기술은 특히 수술 후 통증을 줄임으로써 건강을 증진시킬 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hauts De Seine
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Suresnes, Hauts De Seine, 프랑스, 92151
- Hôpital Foch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐 이식이 필요한 15세 이상 환자
제외 기준:
- 문화적,인지 적 또는 환경 적 이유로 자기 최면 학습 세션에 참여할 수없는 환자
- 이식 전 학습 자기 최면 세션에 한 번만 참여한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자기 최면
환자는 폐 이식을 위해 목록에 올랐을 때 자기 최면을 연습하도록 훈련받습니다.
그들은 이식 전후에 그것을 연습하도록 권장됩니다.
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활성 비교기: 일상적인 연습
특정 개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 이식 후 통증
기간: 한달
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폐 이식 1개월 후 수행된 상담 전 48시간의 평균 통증 점수.
통증 점수는 VAS(visual analogue scale)로 환자가 결정합니다.
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한달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 이식 전후의 통증
기간: 6 개월
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통증 점수는 이식 대기자 명단에 등재된 시점, 이식 후 8일째, 이식 후 1개월 및 4개월 시점에 시각적 아날로그 척도(VAS)로 환자가 결정합니다.
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6 개월
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불안
기간: 6 개월
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불안은 이식 대기자 명단에 등재된 시점, 이식 후 8일째, 이식 후 1개월 및 4개월 시점에 환자가 시각적 아날로그 척도(VAS)로 결정합니다. 불안은 또한 다음에 의해 결정됩니다.
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6 개월
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갓돌
기간: 6 개월
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Coping은 이식 대기자 명단에 등재된 시점과 이식 후 4개월 후 환자가 결정(Coping Strategies Questionnaire)
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6 개월
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재앙
기간: 6 개월
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파국은 이식 대기자 명단에 등재된 시점과 이식 4개월 후 환자(Sullivan 설문지)에 의해 결정됩니다.
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6 개월
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삶의 질
기간: 6 개월
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삶의 질은 이식 대기자 명단에 등재된 시점, 이식 후 1개월 및 4개월 후 환자에 의해 결정됩니다(SF12 설문지).
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6 개월
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시술과 관련된 삶의 질
기간: 6 개월
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절차와 관련된 삶의 질은 특정 설문지를 사용하여 환자에 의해 결정됩니다(Ringsted et al.
흉부 수술 후 통증 관련 일상 활동 장애: 설문지 검증.
The Clinical Journal of Pain 2013;29(9):791-799) 이식 4개월 후
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6 개월
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자기 최면의 연습
기간: 6 개월
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자기 최면의 실행은 이식 후 1개월 및 4개월 후인 이식 후 8일째에 특정 설문지를 사용하여 환자에 의해 결정됩니다.
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6 개월
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1초간 강제 호기량
기간: 6 개월
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1초간 강제호기량은 이식 4개월 후 측정한다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 7월 31일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 26일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2014/47
- 2014-A00538-39 (기타 식별자: ANSM)
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