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가정용 자전거 운동 및 유산소 능력

2014년 10월 15일 업데이트: TCVGH, Taichung Veterans General Hospital

가정용 자전거 운동 프로그램이 고지혈증, 고혈압, 혈당 조절, 근력 및 유산소 능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

MetS 또는 2형 당뇨병이 있는 피험자는 이 운동 훈련 프로그램에 등록되었습니다. 모든 참가자는 12주 동안 실내 자전거 운동을 받았습니다. 인구 통계학적 데이터와 생화학적 검사 외에도 하룻밤 금식 후 결정되었습니다. 지배적인 하지에서 근력의 확장이 검출되었다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 전향적 공개 연구는 Taichung Veterans General Hospital에서 수행되었습니다. 대사 증후군 및/또는 제2형 당뇨병이 있는 성인 참가자가 등록되었습니다. MetS. 심폐운동검사 전 모든 피험자에게 절차를 충분히 설명하였다. 등록된 피험자는 운동 훈련 프로그램을 위해 예정된 12주 프로그램을 받았습니다. 실내 자전거 트레이너가 있는 시중에서 판매되는 자전거가 가정 운동 훈련 양식으로 사용됩니다. 모든 약물은 연구 중에 변경할 수 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대사증후군 또는 제2형 당뇨병이 있는 성인

제외 기준:

  • 고혈당 위기 또는 HbA1c > 12%;
  • 200mmol/L 이상의 혈청 크레아티닌 수치;
  • 급성 또는 만성 전염병;
  • 규칙적인 운동을 할 수 있는 능력의 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자전거 운동
12주간의 자전거 운동
등록된 모든 피험자는 예정된 12주 운동 프로그램을 받았습니다. 실내 자전거 스탠드(Giant Cyclotron Mag, Taichung, Taiwan)가 있는 시중에서 판매되는 자전거(Giant CS800, Taichung, Taiwan)를 가정 운동 훈련 방식으로 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사 증후군
기간: 12주
NCEP(National Cholesterol Education Program)의 수정된 3차 보고서 기준에 따른 대사증후군의 구성요소
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 12주
Biodex Isokinetic Dynamometer(Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, New York, USA)를 사용하여 대상자의 근력을 평가했습니다.
12주
뇌유래신경영양인자
기간: 12주
Brain-derived neurotrophic factor의 혈청 농도 (enzyme immunoassay method, R&D Systems, Minneapolis, U.S.A.)
12주
동맥 경직
기간: 12주
맥파 속도
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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