Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjemmecykeltræning og aerob kapacitet

15. oktober 2014 opdateret af: TCVGH, Taichung Veterans General Hospital

Effekterne af hjemmecykeltræningsprogram på hyperlipidæmi, hypertension, blodsukkerkontrol, muskelstyrke og aerob kapacitet

Forsøgspersonerne med MetS eller type 2-diabetes blev tilmeldt dette træningsprogram. Alle deltagere gennemgik en indendørs cykeløvelse i tolv uger. Ud over demografiske data og biokemiske tests blev der bestemt efter faste natten over. Udvidelse af muskelstyrke blev påvist i den dominerende underekstremitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne prospektive åbne undersøgelse blev udført på Taichung Veterans General Hospital. De voksne deltagere med metabolisk syndrom og/eller type 2-diabetes blev indskrevet. MetS. Procedurerne blev fuldt ud forklaret til alle forsøgspersoner før den kardiopulmonale træningstest. Alle tilmeldte forsøgspersoner modtog et planlagt tolv-ugers program for trænings-træningsprogram. En kommercielt tilgængelig cykel med en indendørs cykeltræner bruges som hjemmetræningsmodalitet. Al medicin måtte ikke ændres under undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen med metabolisk syndrom eller type 2-diabetes

Ekskluderingskriterier:

  • hyperglykæmisk krise eller HbA1c > 12 %;
  • serumkreatininniveauer større end 200 mmol/L;
  • akutte eller kroniske infektionssygdomme;
  • begrænsninger i evnen til at udøve regelmæssig motion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cykel motion
Cykelmotion i 12 uger
Adfærdsmæssigt: cykel motion
Alle tilmeldte forsøgspersoner modtog et planlagt tolv ugers træningsprogram. En kommercielt tilgængelig cykel (Giant CS800, Taichung, Taiwan) med et indendørs cykelstativ (Giant Cyclotron Mag, Taichung, Taiwan) blev brugt som hjemmetræningsmodalitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Metabolisk syndrom
Tidsramme: 12 uger
Komponenter af metabolisk syndrom baseret på den modificerede tredje rapport fra National Cholesterol Education Program (NCEP) kriterier
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
Et Biodex isokinetisk dynamometer (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, New York, USA) blev brugt til at evaluere forsøgspersonernes muskelstyrke
12 uger
Hjerneafledt neurotrofisk faktor
Tidsramme: 12 uger
Serumkoncentration af hjerneafledt neurotrofisk faktor (enzymimmunanalysemetode, R&D Systems, Minneapolis, U.S.A.)
12 uger
Arteriel stivhed
Tidsramme: 12 uger
Pulsbølgehastighed
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

20. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SG12147

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk kardiovaskulært syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner