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PictureRx: 건강 격차 집단의 약물 안전성 개선

2017년 7월 5일 업데이트: PictureRx, LLC

의약품 안전은 미국에서 연간 약 1억 3,600만 명의 환자 방문을 제공하는 병원 응급실(ED)에서 중요한 관심사입니다. 의학적 의사 결정을 알리기 위해 종종 환자의 약물에 대한 정확한 목록이 필요합니다. 또한 의료 시설은 방문 완료 시 환자에게 정확하고 조정된 약물 목록을 제공해야 합니다. 그러나 ED 환자의 37-87%는 문서화된 약물 목록에 오류가 있으며 환자는 업데이트된 약물 목록이나 자가 관리 지침을 제대로 이해하지 못한 채 떠나는 경우가 많습니다. 이는 유해한 약물 부작용의 위험을 증가시킵니다. 응급실에서 치료를 받을 가능성이 더 높고 완전한 투약 이력을 제공하는 데 더 자주 어려움을 겪는 건강 불균형 인구는 불균형적으로 영향을 받습니다.

건강 정보 기술은 이러한 환경에서 약물 안전을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. PictureRx는 취약 계층의 약물 관리를 개선하도록 설계된 인터넷 기반 플랫폼입니다. 이를 통해 사용자는 이해하기 쉽고 환자 중심의 형식으로 영어 또는 스페인어로 삽화가 있는 약물 목록을 생성할 수 있습니다. 조사관은 미국 약국의 96%를 다루는 Surescripts Medication History 서비스에서 PictureRx 플랫폼으로 처방약 데이터를 가져오는 프로세스를 개발했습니다. 연구자들은 Surescripts 데이터를 수신하고 처리하는 모바일 태블릿 PC 기반 복약 이력 플랫폼을 개발하고 있으며 복약 요법에 대한 확인 및 추가 정보를 프롬프트합니다.

이 시험은 PictureRx 약물 이력 플랫폼이 병원 응급실에서 환자 이해 및 만족도뿐만 아니라 약물 조정 프로세스의 정확성과 효율성에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

488

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
        • University of Cincinnatti

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하나 이상의 처방약 처방

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 절차를 완료하기에는 너무 아파요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PictureRx
PictureRx 약물 이력 플랫폼
보다 완전하고 정확한 복약 기록을 위한 태블릿 PC 기반 도구
간섭 없음: 평소 케어
일반적인 투약 이력 ​​프로세스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 목록의 변경/업데이트가 있는 참가자 수
기간: 1 일
간호사가 전자 건강 기록에서 투약 기록을 업데이트하거나 수정한 참가자
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 이해
기간: 일주

4가지 질문을 사용하여 약물 요법에 대한 환자 이해도 평가:

  1. 어떤 약을 복용해야 하는지 이해합니다.
  2. 한 번에 얼마나 많은 약을 복용해야 하는지 이해합니다.
  3. 나는 각 약을 복용해야 하는 시간을 이해합니다.
  4. 나는 각각의 약이 무엇을 위한 것인지 이해합니다. 참가자는 다음 응답 옵션을 가졌습니다. 전적으로 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립, 동의, 전적으로 동의 이 사이트의 형식 제한과 각 질문에 대한 결과가 거의 동일하기 때문에 아래에는 질문 1에 대한 답변만 보고됩니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 12일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5R44MD004048-04 (미국 NIH 보조금/계약)

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