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PictureRx : Améliorer la sécurité des médicaments dans les populations présentant des disparités en matière de santé

5 juillet 2017 mis à jour par: PictureRx, LLC

La sécurité des médicaments est une préoccupation importante dans les services d'urgence des hôpitaux (ED), qui fournissent environ 136 millions de visites de patients par an aux États-Unis. Une liste précise des médicaments du patient est souvent nécessaire pour éclairer la prise de décision médicale. De plus, les établissements de soins de santé sont tenus de fournir aux patients une liste exacte et rapprochée de leurs médicaments à la fin de la visite. Cependant, pour 37 à 87 % des patients aux urgences, des erreurs sont présentes dans la liste de médicaments documentée, et les patients partent souvent sans une liste à jour de leurs médicaments ou une bonne compréhension de leurs instructions d'auto-soins. Cela augmente le risque d'événements indésirables médicamenteux nocifs. Les populations présentant des disparités en matière de santé, qui sont plus susceptibles de se faire soigner aux urgences et qui ont plus souvent de la difficulté à fournir un historique complet de leurs médicaments, sont touchées de manière disproportionnée.

La technologie de l'information sur la santé a le potentiel d'améliorer la sécurité des médicaments dans ce contexte. PictureRx est une plateforme Internet conçue pour améliorer la gestion des médicaments chez les populations vulnérables. Il permet aux utilisateurs de générer des listes de médicaments illustrées dans un format facile à comprendre et centré sur le patient, en anglais ou en espagnol. Les enquêteurs ont mis au point un processus d'importation des données d'exécution des ordonnances du service Surescripts Medication History, qui couvre 96 % des pharmacies américaines, vers la plate-forme PictureRx. Les chercheurs développent une plate-forme mobile d'historique des médicaments basée sur une tablette PC qui reçoit et traite les données Surescripts, ainsi que la vérification des invites et des informations supplémentaires sur le régime médicamenteux.

Cet essai évaluera l'effet de la plateforme d'historique des médicaments PictureRx sur l'exactitude et l'efficacité du processus de bilan comparatif des médicaments, ainsi que sur la compréhension et la satisfaction des patients, dans les services d'urgence des hôpitaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

488

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45267
        • University of Cincinnatti

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Prescrit un ou plusieurs médicaments sur ordonnance

Critère d'exclusion:

  • Trop malade pour terminer le processus de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PictureRx
Plateforme d'historique des médicaments PictureRx
Outil basé sur Tablet PC pour prendre un historique des médicaments plus complet et plus précis
Aucune intervention: Soins habituels
Processus habituel d'antécédents médicamenteux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec des modifications/mises à jour dans la liste des médicaments
Délai: Un jour
Participants pour lesquels les infirmières ont mis à jour ou corrigé l'historique des médicaments dans le dossier de santé électronique
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compréhension du patient
Délai: 1 semaine

Évaluation de la compréhension du patient de son régime médicamenteux à l'aide de 4 questions :

  1. Je comprends quels médicaments je dois prendre.
  2. Je comprends la quantité de médicaments que je suis censée prendre à la fois.
  3. Je comprends à quelle heure de la journée prendre chacun de mes médicaments.
  4. Je comprends à quoi sert chacun de mes médicaments. Les participants avaient les options de réponse suivantes : Pas du tout d'accord, Pas d'accord, Neutre, D'accord, Tout à fait d'accord En raison des restrictions de formatage sur ce site et des résultats presque identiques pour chaque question, seules les réponses à la question 1 sont présentées ci-dessous.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2014

Première publication (Estimation)

13 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5R44MD004048-04 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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