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PictureRx: Melhorando a segurança dos medicamentos em populações com disparidade de saúde

5 de julho de 2017 atualizado por: PictureRx, LLC

A segurança da medicação é uma preocupação importante nos Departamentos de Emergência (DEs) dos hospitais, que fornecem aproximadamente 136 milhões de visitas de pacientes anualmente nos EUA. Muitas vezes, é necessária uma lista precisa dos medicamentos do paciente para informar a tomada de decisões médicas. Além disso, os estabelecimentos de saúde são obrigados a fornecer aos pacientes uma lista precisa e reconciliada de seus medicamentos após o término da consulta. No entanto, para 37-87% dos pacientes no pronto-socorro, erros estão presentes na lista documentada de medicamentos e os pacientes geralmente saem sem uma lista atualizada de seus medicamentos ou um bom entendimento de suas instruções de autocuidado. Isso aumenta o risco de eventos adversos prejudiciais a medicamentos. Populações com disparidades de saúde, que são mais propensas a procurar atendimento em DEs e que mais frequentemente têm dificuldade em fornecer um histórico completo de medicamentos, são afetadas de forma desproporcional.

A tecnologia da informação em saúde tem o potencial de melhorar a segurança dos medicamentos nesse cenário. PictureRx é uma plataforma baseada na Internet projetada para melhorar o gerenciamento de medicamentos em populações vulneráveis. Ele permite que os usuários gerem listas de medicamentos ilustradas em um formato centrado no paciente, de fácil compreensão, em inglês ou espanhol. Os investigadores desenvolveram um processo para importar dados de prescrição do serviço Surescripts Medication History, que abrange 96% das farmácias dos EUA, para a plataforma PictureRx. Os investigadores estão desenvolvendo uma plataforma de histórico de medicação baseada em tablet PC móvel que recebe e processa os dados do Surescripts, bem como solicita verificação e informações adicionais sobre o regime de medicação.

Este estudo avaliará o efeito da plataforma de histórico de medicamentos PictureRx na precisão e eficiência do processo de reconciliação de medicamentos, bem como na compreensão e satisfação do paciente, nos departamentos de emergência do hospital.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

488

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
        • University of Cincinnatti

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Prescreveu um ou mais medicamentos prescritos

Critério de exclusão:

  • Muito doente para concluir o processo de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PictureRx
Plataforma de histórico de medicamentos PictureRx
Ferramenta baseada em Tablet PC para obter um histórico de medicação mais completo e preciso
Sem intervenção: Cuidados usuais
Processo habitual de história de medicação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com alterações/atualizações na lista de medicamentos
Prazo: 1 dia
Participantes para quem os enfermeiros fizeram atualizações ou correções no histórico de medicamentos no prontuário eletrônico
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compreensão do paciente
Prazo: 1 semana

Avaliação da compreensão do paciente sobre seu regime de medicação usando 4 perguntas:

  1. Eu entendo quais remédios devo tomar.
  2. Eu entendo quanto remédio devo tomar de cada vez.
  3. Eu entendo a hora do dia para tomar cada um dos meus medicamentos.
  4. Entendo para que serve cada um dos meus medicamentos. Os participantes tinham as seguintes opções de resposta: Discordo totalmente, Discordo, Neutro, Concordo, Concordo totalmente Devido a restrições de formatação neste site e os resultados serem quase idênticos para cada pergunta, apenas as respostas à pergunta 1 são relatadas abaixo.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

13 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5R44MD004048-04 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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