Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PictureRx: Lääketurvallisuuden parantaminen terveyseroista kärsivissä väestöryhmissä

keskiviikko 5. heinäkuuta 2017 päivittänyt: PictureRx, LLC

Lääkitysturvallisuus on tärkeä huolenaihe sairaaloiden päivystysosastoilla (EDs), jotka tarjoavat vuosittain noin 136 miljoonaa potilaskäyntiä Yhdysvalloissa. Tarkka luettelo potilaan lääkkeistä on usein tarpeen lääketieteellisen päätöksenteon kannalta. Lisäksi terveydenhuollon laitosten on toimitettava potilaille tarkka, täsmällinen luettelo lääkkeistään käynnin päätyttyä. Kuitenkin 37-87 %:lla päivystyspotilaista dokumentoidussa lääkeluettelossa on virheitä, ja potilaat lähtevät usein ilman päivitettyä lääkeluetteloa tai ymmärtämättä hyviä itsehoito-ohjeitaan. Tämä lisää haitallisten lääkkeiden haittatapahtumien riskiä. Terveyserot, jotka todennäköisemmin hakeutuvat hoitoon päihdepotilailla ja joilla on useammin vaikeuksia saada täydellinen lääkityshistoria, kärsivät suhteettoman paljon.

Terveystietotekniikalla on potentiaalia parantaa lääketurvallisuutta tässä tilanteessa. PictureRx on Internet-pohjainen alusta, joka on suunniteltu parantamaan haavoittuvien väestöryhmien lääkityshallintaa. Sen avulla käyttäjät voivat luoda kuvitettuja lääkeluetteloita helposti ymmärrettävässä, potilaskeskeisessä muodossa joko englanniksi tai espanjaksi. Tutkijat ovat kehittäneet prosessin reseptitietojen tuomiseksi PictureRx-alustalle Surescripts Medication History -palvelusta, joka kattaa 96 % Yhdysvaltojen apteekeista. Tutkijat kehittävät mobiili tablet PC -pohjaista lääkityshistoria-alustaa, joka vastaanottaa ja käsittelee Surescripts-tiedot sekä kehottaa varmentamaan ja antamaan lisätietoja lääkitysohjelmasta.

Tässä kokeessa arvioidaan PictureRx-lääkityshistoriaalustan vaikutusta lääkityssovitusprosessin tarkkuuteen ja tehokkuuteen sekä potilaiden ymmärrykseen ja tyytyväisyyteen sairaaloiden ensiapuosastoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

488

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267
        • University of Cincinnatti

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Määrännyt yhden tai useamman reseptilääkkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Liian sairas tietoisen suostumusprosessin suorittamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PictureRx
PictureRx-lääkityshistoriaalusta
Muut: PictureRx-lääkityshistoriaalusta
Tablet PC-pohjainen työkalu täydellisemmän ja tarkemman lääkityshistorian keräämiseen
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tavallinen lääkehistorian prosessi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkeluetteloon muutoksia/päivityksiä tehneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 1 päivä
Osallistujat, joille hoitajat tekivät päivityksiä tai korjauksia sähköiseen sairauskertomukseen
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan ymmärtäminen
Aikaikkuna: 1 viikko

Potilaiden lääkitysohjelmansa ymmärtämisen arviointi neljällä kysymyksellä:

  1. Ymmärrän mitä lääkkeitä minun pitäisi ottaa.
  2. Ymmärrän kuinka paljon lääkettä minun pitäisi ottaa kerralla.
  3. Ymmärrän, mihin aikaan päivästä minun tulee ottaa jokainen lääke.
  4. Ymmärrän, mihin jokainen lääkkeeni on tarkoitettu. Osallistujilla oli seuraavat vastausvaihtoehdot: Täysin eri mieltä, eri mieltä, neutraali, samaa mieltä, täysin samaa mieltä. Koska tällä sivustolla on muotoilurajoituksia ja tulokset ovat lähes identtisiä jokaisessa kysymyksessä, alla raportoidaan vain vastaukset kysymykseen 1.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

PictureRx, LLC

Yhteistyökumppanit

University of Cincinnati

Tutkijat

  • Päätutkija: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R44MD004048-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa