Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PictureRx: verbetering van de medicatieveiligheid bij populaties met gezondheidsverschillen

5 juli 2017 bijgewerkt door: PictureRx, LLC

Medicatieveiligheid is een belangrijk aandachtspunt op de spoedeisende hulpafdelingen (ED's) van ziekenhuizen, die in de VS jaarlijks ongeveer 136 miljoen patiëntenbezoeken afleggen. Een nauwkeurige lijst van de medicijnen van de patiënt is vaak nodig om medische besluitvorming te informeren. Bovendien zijn zorginstellingen verplicht om patiënten na voltooiing van het bezoek een nauwkeurige, afgestemde lijst van hun medicijnen te verstrekken. Bij 37-87% van de patiënten op de SEH zijn er echter fouten in de gedocumenteerde medicatielijst, en patiënten vertrekken vaak zonder een bijgewerkte lijst van hun medicijnen of een goed begrip van hun instructies voor zelfzorg. Dit verhoogt het risico op schadelijke bijwerkingen. Populaties met gezondheidsverschillen, die vaker zorg zoeken op de spoedeisende hulp en die vaker moeite hebben met het verstrekken van een volledige medicatiegeschiedenis, worden onevenredig getroffen.

Gezondheidsinformatietechnologie heeft het potentieel om de medicatieveiligheid in deze setting te verbeteren. PictureRx is een internetgebaseerd platform dat is ontworpen om het medicatiebeheer bij kwetsbare bevolkingsgroepen te verbeteren. Hiermee kunnen gebruikers geïllustreerde medicatielijsten genereren in een gemakkelijk te begrijpen, patiëntgerichte indeling, in het Engels of Spaans. De onderzoekers hebben een proces ontwikkeld voor het importeren van receptvulgegevens van de Surescripts Medication History-service, die 96% van de Amerikaanse apotheken dekt, in het PictureRx-platform. De onderzoekers ontwikkelen een op een mobiele tablet-pc gebaseerd medicatiegeschiedenisplatform dat de Surescripts-gegevens ontvangt en verwerkt, evenals verificatie en aanvullende informatie over het medicatieregime.

Deze proef zal het effect beoordelen van het PictureRx-medicatiegeschiedenisplatform op de nauwkeurigheid en efficiëntie van het medicatieverzoeningsproces, evenals het begrip en de tevredenheid van de patiënt op de spoedeisende hulpafdelingen van ziekenhuizen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

488

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45267
        • University of Cincinnatti

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een of meer voorgeschreven medicijnen voorgeschreven

Uitsluitingscriteria:

  • Te ziek om het geïnformeerde toestemmingsproces te voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AfbeeldingRx
PictureRx medicatiegeschiedenisplatform
Ander: PictureRx medicatiegeschiedenisplatform
Tablet-pc-gebaseerde tool om een ​​completere en nauwkeurigere medicatiegeschiedenis op te nemen
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Gebruikelijk medicatiegeschiedenisproces

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met wijzigingen/updates in medicatielijst
Tijdsspanne: 1 dag
Deelnemers voor wie verpleegkundigen updates of correcties hebben aangebracht in de medicatiegeschiedenis in het elektronisch patiëntendossier
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Begrip van de patiënt
Tijdsspanne: 1 week

Beoordeling van het begrip van de patiënt over hun medicatieregime aan de hand van 4 vragen:

  1. Ik begrijp welke medicijnen ik moet nemen.
  2. Ik begrijp hoeveel medicijnen ik per keer moet innemen.
  3. Ik weet op welk tijdstip van de dag ik elk van mijn medicijnen moet innemen.
  4. Ik begrijp waar elk van mijn medicijnen voor is. Deelnemers hadden de volgende antwoordmogelijkheden: Helemaal niet mee eens, Niet mee eens, Neutraal, Mee eens, Helemaal mee eens Vanwege formatteringsbeperkingen op deze site en omdat de resultaten voor elke vraag bijna identiek zijn, worden hieronder alleen de antwoorden op vraag 1 vermeld.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

PictureRx, LLC

Medewerkers

University of Cincinnati

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

13 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5R44MD004048-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren