PictureRx: miglioramento della sicurezza dei farmaci nelle popolazioni con disparità di salute
La sicurezza dei farmaci è una preoccupazione importante nei dipartimenti di emergenza ospedalieri (DE), che forniscono circa 136 milioni di visite di pazienti all'anno negli Stati Uniti. Un elenco accurato dei farmaci del paziente è spesso necessario per informare il processo decisionale medico. Inoltre, le strutture sanitarie sono tenute a fornire ai pazienti un elenco accurato e riconciliato dei loro farmaci al termine della visita. Tuttavia, per il 37-87% dei pazienti in PS, sono presenti errori nell'elenco dei farmaci documentati e i pazienti spesso se ne vanno senza un elenco aggiornato dei loro farmaci o una buona comprensione delle istruzioni per la cura di sé. Ciò aumenta il rischio di eventi avversi dannosi da farmaci. Le popolazioni con disparità di salute, che hanno maggiori probabilità di cercare assistenza nei PS e che più spesso hanno difficoltà a fornire una storia completa dei farmaci, sono colpite in modo sproporzionato.
La tecnologia dell'informazione sanitaria ha il potenziale per migliorare la sicurezza dei farmaci in questo contesto. PictureRx è una piattaforma basata su Internet progettata per migliorare la gestione dei farmaci nelle popolazioni vulnerabili. Consente agli utenti di generare elenchi di farmaci illustrati in un formato facilmente comprensibile e incentrato sul paziente, in inglese o spagnolo. Gli investigatori hanno sviluppato un processo per importare i dati di compilazione delle prescrizioni dal servizio Surescripts Medication History, che copre il 96% delle farmacie statunitensi, nella piattaforma PictureRx. Gli investigatori stanno sviluppando una piattaforma di cronologia dei farmaci basata su tablet PC mobile che riceve ed elabora i dati Surescripts, oltre a richiedere la verifica e ulteriori informazioni sul regime terapeutico.
Questo studio valuterà l'effetto della piattaforma di cronologia dei farmaci PictureRx sull'accuratezza e l'efficienza del processo di riconciliazione dei farmaci, nonché sulla comprensione e la soddisfazione del paziente, nei reparti di emergenza ospedalieri.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45267
- University of Cincinnatti
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Prescritto uno o più farmaci da prescrizione
Criteri di esclusione:
- Troppo malato per completare il processo di consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: PictureRx
Piattaforma di cronologia dei farmaci PictureRx
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Strumento basato su Tablet PC per acquisire una cronologia dei farmaci più completa e accurata
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Nessun intervento: Solita cura
Solita procedura di anamnesi farmacologica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con modifiche/aggiornamenti nell'elenco dei farmaci
Lasso di tempo: 1 giorno
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Partecipanti per i quali gli infermieri hanno apportato aggiornamenti o correzioni alla cronologia dei farmaci nella cartella clinica elettronica
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comprensione del paziente
Lasso di tempo: 1 settimana
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Valutazione della comprensione da parte del paziente del proprio regime terapeutico utilizzando 4 domande:
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5R44MD004048-04 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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