Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PictureRx: Improving Medicine Safety in Health Disparity Populations

5 juli 2017 uppdaterad av: PictureRx, LLC

Läkemedelssäkerhet är ett viktigt problem på akutmottagningar på sjukhus (EDs), som ger cirka 136 miljoner patientbesök årligen i USA. En korrekt lista över patientens mediciner behövs ofta för att informera medicinskt beslutsfattande. Dessutom måste vårdinrättningar förse patienter med en korrekt, avstämd lista över sina mediciner efter avslutat besök. För 37-87 % av patienterna i akuten finns det dock fel i den dokumenterade medicinlistan, och patienterna lämnar ofta utan en uppdaterad lista över sina mediciner eller en god förståelse för deras egenvårdsinstruktioner. Detta ökar risken för skadliga läkemedelsbiverkningar. Befolkningar med olikheter i hälsa, som är mer benägna att söka vård vid akuta akuta sjukdomar och som oftare har svårt att ge en fullständig medicinsk historia, påverkas oproportionerligt mycket.

Hälsoinformationsteknik har potential att förbättra läkemedelssäkerheten i denna miljö. PictureRx är en internetbaserad plattform utformad för att förbättra läkemedelshanteringen i utsatta befolkningsgrupper. Det tillåter användare att skapa illustrerade läkemedelslistor i ett lättförståeligt, patientcentrerat format, antingen på engelska eller spanska. Utredarna har utvecklat en process för att importera receptpåfyllningsdata från Surescripts Medicine History-tjänst, som täcker 96 % av amerikanska apotek, till PictureRx-plattformen. Utredarna utvecklar en mobil tablet PC-baserad medicinhistorikplattform som tar emot och bearbetar Surescripts-data, samt uppmanar verifiering och ytterligare information om medicineringsregimen.

Denna studie kommer att utvärdera effekten av PictureRx läkemedelshistorikplattform på noggrannheten och effektiviteten av läkemedelsavstämningsprocessen, såväl som patientens förståelse och tillfredsställelse, på sjukhusets akutmottagningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

488

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45267
        • University of Cincinnatti

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förskrivit ett eller flera receptbelagda läkemedel

Exklusions kriterier:

  • För sjuk för att slutföra processen för informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PictureRx
PictureRx medicinhistorikplattform
Tablet PC-baserat verktyg för att ta mer fullständig och exakt medicinhistorik
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Vanlig medicinhistoria process

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med ändringar/uppdateringar i läkemedelslistan
Tidsram: 1 dag
Deltagare för vilka sjuksköterskor gjort uppdateringar eller korrigeringar av läkemedelshistoriken i elektronisk journal
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientförståelse
Tidsram: 1 vecka

Bedömning av patientens förståelse för sin medicinering med hjälp av 4 frågor:

  1. Jag förstår vilka mediciner jag ska ta.
  2. Jag förstår hur mycket medicin jag ska ta åt gången.
  3. Jag förstår vilken tid på dagen jag ska ta alla mina mediciner.
  4. Jag förstår vad alla mina mediciner är till för. Deltagarna hade följande svarsalternativ: Håller helt med, Håller inte med, Neutral, Instämmer, Håller helt med. På grund av formateringsbegränsningar på denna webbplats och att resultaten är nästan identiska för varje fråga, rapporteras endast svar på fråga 1 nedan.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2014

Första postat (Uppskatta)

13 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5R44MD004048-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PictureRx medicinhistorikplattform

3
Prenumerera