- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02289469
PictureRx: Повышение безопасности лекарств для групп населения с разным уровнем здоровья
Безопасность лекарств является важной проблемой в больничных отделениях неотложной помощи (EDS), которые ежегодно обеспечивают около 136 миллионов посещений пациентов в США. Точный список лекарств пациента часто необходим для принятия медицинских решений. Более того, медицинские учреждения обязаны предоставлять пациентам точный, согласованный список принимаемых ими лекарств по завершении визита. Однако для 37-87% пациентов в отделении неотложной помощи в задокументированном списке лекарств присутствуют ошибки, и пациенты часто уходят без обновленного списка своих лекарств или хорошего понимания своих инструкций по уходу за собой. Это увеличивает риск вредных побочных эффектов лекарств. Несоразмерно больше страдают группы населения с неравенством в состоянии здоровья, которые с большей вероятностью обращаются за помощью в отделения неотложной помощи и которым чаще трудно предоставить полную историю приема лекарств.
Информационные технологии здравоохранения могут повысить безопасность лекарств в этих условиях. PictureRx — это интернет-платформа, предназначенная для улучшения управления лекарствами среди уязвимых групп населения. Он позволяет пользователям создавать иллюстрированные списки лекарств в понятном, ориентированном на пациента формате на английском или испанском языках. Исследователи разработали процесс импорта данных о выписанных рецептах из службы истории лекарств Surescripts, которая охватывает 96% аптек США, на платформу PictureRx. Исследователи разрабатывают мобильную платформу истории приема лекарств на базе планшетного ПК, которая получает и обрабатывает данные Surescripts, а также запрашивает проверку и дополнительную информацию о режиме приема лекарств.
В этом испытании будет оцениваться влияние платформы истории приема лекарств PictureRx на точность и эффективность процесса согласования лекарств, а также на понимание и удовлетворенность пациентов в отделениях неотложной помощи больниц.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45267
- University of Cincinnatti
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Выписали одно или несколько лекарств, отпускаемых по рецепту
Критерий исключения:
- Слишком болен, чтобы завершить процесс информированного согласия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PictureRx
Платформа истории лекарств PictureRx
|
Инструмент на базе планшетного ПК для сбора более полной и точной истории приема лекарств
|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Обычный процесс истории болезни
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с изменениями/обновлениями в списке лекарств
Временное ограничение: 1 день
|
Участники, для которых медсестры вносили обновления или исправления в историю приема лекарств в электронной медицинской карте.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание пациента
Временное ограничение: 1 неделя
|
Оценка понимания пациентом своего режима приема лекарств с помощью 4 вопросов:
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 5R44MD004048-04 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .