Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PictureRx: Повышение безопасности лекарств для групп населения с разным уровнем здоровья

5 июля 2017 г. обновлено: PictureRx, LLC

Безопасность лекарств является важной проблемой в больничных отделениях неотложной помощи (EDS), которые ежегодно обеспечивают около 136 миллионов посещений пациентов в США. Точный список лекарств пациента часто необходим для принятия медицинских решений. Более того, медицинские учреждения обязаны предоставлять пациентам точный, согласованный список принимаемых ими лекарств по завершении визита. Однако для 37-87% пациентов в отделении неотложной помощи в задокументированном списке лекарств присутствуют ошибки, и пациенты часто уходят без обновленного списка своих лекарств или хорошего понимания своих инструкций по уходу за собой. Это увеличивает риск вредных побочных эффектов лекарств. Несоразмерно больше страдают группы населения с неравенством в состоянии здоровья, которые с большей вероятностью обращаются за помощью в отделения неотложной помощи и которым чаще трудно предоставить полную историю приема лекарств.

Информационные технологии здравоохранения могут повысить безопасность лекарств в этих условиях. PictureRx — это интернет-платформа, предназначенная для улучшения управления лекарствами среди уязвимых групп населения. Он позволяет пользователям создавать иллюстрированные списки лекарств в понятном, ориентированном на пациента формате на английском или испанском языках. Исследователи разработали процесс импорта данных о выписанных рецептах из службы истории лекарств Surescripts, которая охватывает 96% аптек США, на платформу PictureRx. Исследователи разрабатывают мобильную платформу истории приема лекарств на базе планшетного ПК, которая получает и обрабатывает данные Surescripts, а также запрашивает проверку и дополнительную информацию о режиме приема лекарств.

В этом испытании будет оцениваться влияние платформы истории приема лекарств PictureRx на точность и эффективность процесса согласования лекарств, а также на понимание и удовлетворенность пациентов в отделениях неотложной помощи больниц.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

488

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Выписали одно или несколько лекарств, отпускаемых по рецепту

Критерий исключения:

  • Слишком болен, чтобы завершить процесс информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: PictureRx
Платформа истории лекарств PictureRx
Инструмент на базе планшетного ПК для сбора более полной и точной истории приема лекарств
Без вмешательства: Обычный уход
Обычный процесс истории болезни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с изменениями/обновлениями в списке лекарств
Временное ограничение: 1 день
Участники, для которых медсестры вносили обновления или исправления в историю приема лекарств в электронной медицинской карте.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Понимание пациента
Временное ограничение: 1 неделя

Оценка понимания пациентом своего режима приема лекарств с помощью 4 вопросов:

  1. Я понимаю, какие лекарства я должен принимать.
  2. Я понимаю, сколько лекарств я должен принимать за один раз.
  3. Я понимаю, в какое время суток принимать каждое из моих лекарств.
  4. Я понимаю, для чего предназначено каждое из моих лекарств. У участников были следующие варианты ответа: «Совершенно не согласен», «Не согласен», «Нейтрально», «Согласен», «Совершенно согласен». Из-за ограничений форматирования на этом сайте и почти идентичных результатов для каждого вопроса ниже приведены ответы только на вопрос 1.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5R44MD004048-04 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться