Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PictureRx: Poprawa bezpieczeństwa leków w populacjach z dysproporcjami zdrowotnymi

5 lipca 2017 zaktualizowane przez: PictureRx, LLC

Bezpieczeństwo leków jest ważną kwestią na szpitalnych oddziałach ratunkowych (SOR), które co roku w Stanach Zjednoczonych zapewniają około 136 milionów wizyt pacjentów. Dokładna lista leków przyjmowanych przez pacjenta jest często potrzebna do podejmowania decyzji medycznych. Ponadto placówki służby zdrowia są zobowiązane do przekazania pacjentom dokładnej, uzgodnionej listy przyjmowanych leków po zakończeniu wizyty. Jednak u 37-87% pacjentów na SOR występują błędy w udokumentowanej liście leków, a pacjenci często wychodzą bez zaktualizowanej listy swoich leków lub dobrego zrozumienia instrukcji dotyczących samoopieki. Zwiększa to ryzyko wystąpienia szkodliwych działań niepożądanych leku. Populacje z dysproporcjami zdrowotnymi, które częściej szukają opieki na oddziałach ratunkowych i które częściej mają trudności z przedstawieniem pełnej historii leczenia, są nieproporcjonalnie dotknięte.

Technologia informacyjna dotycząca zdrowia może potencjalnie poprawić bezpieczeństwo leków w tym środowisku. PictureRx to platforma internetowa zaprojektowana w celu poprawy zarządzania lekami w populacjach wrażliwych. Pozwala użytkownikom generować ilustrowane listy leków w zrozumiałym, skoncentrowanym na pacjencie formacie, w języku angielskim lub hiszpańskim. Badacze opracowali proces importowania danych dotyczących realizacji recept z usługi Surescripts Medication History, która obejmuje 96% amerykańskich aptek, do platformy PictureRx. Badacze opracowują platformę historii leków opartą na mobilnym tablecie PC, która odbiera i przetwarza dane Surescripts, a także monituje o weryfikację i dodatkowe informacje na temat schematu leczenia.

Ta próba ma na celu ocenę wpływu platformy historii leczenia PictureRx na dokładność i skuteczność procesu uzgadniania leków, a także zrozumienie i zadowolenie pacjentów na szpitalnych oddziałach ratunkowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

488

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • University of Cincinnatti

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przepisano jeden lub więcej leków na receptę

Kryteria wyłączenia:

  • Zbyt chory, aby ukończyć proces świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ObrazRx
Platforma historii leków PictureRx
Inny: Platforma historii leków PictureRx
Narzędzie oparte na tablecie PC do zbierania pełniejszej i dokładniejszej historii leczenia
Brak interwencji: Zwykła opieka
Zwykły proces historii leków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zmianami/aktualizacjami na liście leków
Ramy czasowe: 1 dzień
Uczestnicy, dla których pielęgniarki dokonały aktualizacji lub korekty historii leków w elektronicznej książeczce zdrowia
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zrozumienie pacjenta
Ramy czasowe: 1 tydzień

Ocena zrozumienia przez pacjenta schematu leczenia za pomocą 4 pytań:

  1. Rozumiem jakie leki mam brać.
  2. Rozumiem, ile leku powinienem przyjmować na raz.
  3. Rozumiem, o której porze dnia przyjmować każdy z moich leków.
  4. Rozumiem, do czego służy każdy z moich leków. Uczestnicy mieli do wyboru następujące odpowiedzi: zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, neutralny, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam Ze względu na ograniczenia formatowania na tej stronie i prawie identyczne wyniki dla każdego pytania, poniżej podano tylko odpowiedzi na pytanie 1.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

PictureRx, LLC

Współpracownicy

University of Cincinnati

Śledczy

  • Główny śledczy: Dane Boyington, Ph.D., PictureRx, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5R44MD004048-04 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj