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특발성 확장 심근 병증 또는 심근 경색 후 이차적 인 심부전에 대한 HTEA의 효과

2014년 11월 12일 업데이트: Wei Liu, Harbin Medical University
연구자들은 특발성 확장성 심근병증 및 심근경색 후 이차적인 심부전 환자의 심장 기능에 대한 새로운 방법인 HTEA의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 특발성 확장성 심근병증 및 심근경색 후 이차적인 심부전 환자의 심장 기능에 대한 새로운 방법인 HTEA의 효과를 평가할 것입니다. 구체적인 지표는 입원시 6분 보행거리, 심초음파, NYHA, NTproBNP 수치, 말초 WBC, RBC, PLT, Cre, UA, K+, Na+, HTEA 치료 4주 후, 퇴원 3개월 후이다. 이환율 및 재입원도 퇴원 후 3개월에 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, 중국, 150001
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • 연락하다:
          • Xiaohui Ren
          • 전화번호: 86-451-85552320
      • Harbin, Heilongjiang, 중국, 150001

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심부전.

설명

포함 기준:

  • 우리 병원의 만성 심부전 환자 90명을 선발하여 두 그룹으로 나누었다.

제외 기준:

  • 혈관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
특발성 확장성 심근병증군
HTEA로 치료한 특발성 확장성 심근병증군
HTEA
심근 경색 후 그룹
TEA로 치료받은 심근경색 후 그룹
HTEA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병적 상태
기간: 퇴원 후 1개월~3개월
퇴원 후 1개월~3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
NT-proBNP 감소도 30% 이상
기간: 퇴원 후 3개월
퇴원 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: wei liu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 12일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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