Wpływ HTEA na niewydolność serca wtórną do idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej lub po zawale mięśnia sercowego
12 listopada 2014 zaktualizowane przez: Wei Liu, Harbin Medical University
Badacze ocenią wpływ nowej metody, HTEA, na czynność serca u pacjentów z niewydolnością serca wtórną do idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej i po zawale mięśnia sercowego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badacze ocenią wpływ nowej metody, HTEA, na czynność serca u pacjentów z niewydolnością serca wtórną do idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej i po zawale mięśnia sercowego.
Specyficzny wskaźnik to dystans 6 minut marszu, echokardiografia, NYHA, poziom NTproBNP, obwodowe WBC, RBC, PLT, Cre, UA, K+, Na+ przy przyjęciu do szpitala i 4 tygodnie po leczeniu HTEA oraz 3 miesiące po wypisaniu ze szpitala.
Zachorowalność i ponowna hospitalizacja byłyby również obliczane 3 miesiące po wypisie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150001
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Kontakt:
- Xiaohui Ren
- Numer telefonu: 86-451-85552320
-
Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150001
- Rekrutacyjny
- Ren Xiaohui
-
Kontakt:
- Xiaohui Ren
- Numer telefonu: 86-85552320
- E-mail: renxiaohui2004@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
niewydolność serca.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wybrano 90 pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca przebywających w naszym szpitalu i podzielono ich na dwie grupy.
Kryteria wyłączenia:
- Choroby żylne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa idiopatycznej kardiomiopatii rozstrzeniowej
grupa z idiopatyczną kardiomiopatią rozstrzeniową leczoną HTEA
|
HTEA
|
|
grupa po zawale mięśnia sercowego
grupa po zawale mięśnia sercowego leczona TEA
|
HTEA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zachorowalność
Ramy czasowe: 1 miesiąc do 3 miesięcy po wypisie
|
1 miesiąc do 3 miesięcy po wypisie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Obniżony stopień NT-proBNP wyższy niż 30%
Ramy czasowe: 3 miesiące po wypisie
|
3 miesiące po wypisie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: wei liu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- wei liu
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .