Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von HTEA auf Herzinsuffizienz als Folge einer idiopathischen dilatativen Kardiomyopathie oder eines postmyokardialen Infarkts

12. November 2014 aktualisiert von: Wei Liu, Harbin Medical University
Die Forscher würden die Wirkungen der neuartigen Methode HTEA auf die Herzfunktion bei Patienten mit Herzinsuffizienz als Folge von idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie und postmyokardialem Infarkt bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher würden die Wirkungen der neuartigen Methode HTEA auf die Herzfunktion bei Patienten mit Herzinsuffizienz als Folge von idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie und postmyokardialem Infarkt bewerten. Der spezifische Index ist 6 Minuten Gehstrecke, Echokardiographie, NYHA, NTproBNP-Level, periphere WBC, RBC, PLT, Cre, UA, K+, Na+ bei Krankenhausaufnahme und 4 Wochen nach HTEA-Behandlung und 3 Monate nach Entlassung. Die Morbidität und Rehospitalisierung würden ebenfalls 3 Monate nach Entlassung berechnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:
          • Xiaohui Ren
          • Telefonnummer: 86-451-85552320
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Herzinsuffizienz.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 90 Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz in unserem Krankenhaus wurden ausgewählt und in zwei Gruppen eingeteilt.

Ausschlusskriterien:

  • Gefäßerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe der idiopathischen dilatativen Kardiomyopathie
Gruppe mit idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie, die mit HTEA behandelt wurde
Arzneimittel: HTEA
HTEA
Gruppe nach Myokardinfarkt
Post-Myokardinfarkt-Gruppe, die mit TEA behandelt wurde
Arzneimittel: HTEA
HTEA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Morbidität
Zeitfenster: 1 Monat bis 3 Monate nach der Entlassung
1 Monat bis 3 Monate nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der verringerte Grad von NT-proBNP höher als 30%
Zeitfenster: 3 Monate nach Entlassung
3 Monate nach Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Harbin Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: wei liu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • wei liu

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren