HTEA:n vaikutukset idiopaattisen laajentuneen kardiomyopatian tai sydäninfarktin jälkeiseen sydämen vajaatoimintaan
keskiviikko 12. marraskuuta 2014 päivittänyt: Wei Liu, Harbin Medical University
Tutkijat arvioivat uuden menetelmän, HTEA:n, vaikutuksia sydämen toimintaan idiopaattisen laajentuneen kardiomyopatian ja sydäninfarktin jälkeisen sydämen vajaatoiminnan seurauksena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat arvioivat uuden menetelmän, HTEA:n, vaikutuksia sydämen toimintaan idiopaattisen laajentuneen kardiomyopatian ja sydäninfarktin jälkeisen sydämen vajaatoiminnan seurauksena.
Spesifinen indeksi on 6 minuutin kävelymatka, kaikukardiografia, NYHA, NTproBNP-taso, perifeeriset valkosolut, punasolut, PLT, Cre, UA, K+, Na+ sairaalaan tullessa ja 4 viikkoa HTEA-hoidon jälkeen ja 3 kuukautta kotiutumisen jälkeen.
Sairastuvuus ja uudelleen sairaalahoito laskettaisiin myös 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaohui Ren
- Puhelinnumero: 86-451-85552320
-
Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
- Rekrytointi
- Ren Xiaohui
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaohui Ren
- Puhelinnumero: 86-85552320
- Sähköposti: renxiaohui2004@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sydämen vajaatoiminta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalassamme valittiin 90 kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavaa potilasta, jotka jaettiin kahteen ryhmään.
Poissulkemiskriteerit:
- Vavulaariset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
idiopaattisen laajentuneen kardiomyopatian ryhmä
idiopaattisen laajentuneen kardiomyopatian ryhmä, jota hoidettiin HTEA:lla
|
HTEA
|
|
sydäninfarktin jälkeinen ryhmä
TEA:lla hoidettu sydäninfarktin jälkeinen ryhmä
|
HTEA
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairastavuus
Aikaikkuna: 1 kk - 3 kk kotiutuksen jälkeen
|
1 kk - 3 kk kotiutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
NT-proBNP:n alentunut aste yli 30 %
Aikaikkuna: 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
3 kuukautta kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: wei liu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 17. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- wei liu
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .