Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af HTEA PÅ hjertesvigt sekundært til idiopatisk dilateret kardiomyopati eller post-myokardieinfarkt

12. november 2014 opdateret af: Wei Liu, Harbin Medical University
Forskerne ville evaluere virkningerne af den nye metode, HTEA, på hjertefunktionen hos hjertesvigtpatienter sekundært til idiopatisk dilateret kardiomyopati og post-myokardieinfarkt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne ville evaluere virkningerne af den nye metode, HTEA, på hjertefunktionen hos hjertesvigtpatienter sekundært til idiopatisk dilateret kardiomyopati og post-myokardieinfarkt. Det specifikke indeks er 6 minutters gangafstand, ekkokardiografi, NYHA, NTproBNP niveau, perifer WBC, RBC, PLT, Cre, UA, K+, Na+ ved indlæggelse på hospitalet og 4 uger efter HTEA-behandling og 3 måneder efter udskrivelse. Sygeligheden og genindlæggelsen beregnes også 3 måneder efter udskrivelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: wei liu, Ph.D.
  • Telefonnummer: 86-18904502999

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Xiaohui Ren
  • Telefonnummer: 86-451-85552320

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:
          • Xiaohui Ren
          • Telefonnummer: 86-451-85552320
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

hjertefejl.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 90 patienter med kronisk hjertesvigt på vores hospital blev udvalgt og delt i to grupper.

Ekskluderingskriterier:

  • Vavulære sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
idiopatisk dilateret kardiomyopati gruppe
idiopatisk dilateret kardiomyopati gruppe behandlet med HTEA
Medicin: HTEA
HTEA
post-myokardieinfarkt gruppe
post-myokardieinfarkt gruppe behandlet med TEA
Medicin: HTEA
HTEA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sygelighed
Tidsramme: 1 måned til 3 måneder efter udskrivelsen
1 måned til 3 måneder efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den nedsatte grad af NT-proBNP højere end 30 %
Tidsramme: 3 måneder efter udskrivelsen
3 måneder efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harbin Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: wei liu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2014

Først opslået (Skøn)

17. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • wei liu

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kongestiv hjertesvigt

Kliniske forsøg med HTEA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner