Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van HTEA op hartfalen Secundair aan idiopathische gedilateerde cardiomyopathie of post-myocardinfarct

12 november 2014 bijgewerkt door: Wei Liu, Harbin Medical University
De onderzoekers zouden de effecten evalueren van de nieuwe methode, HTEA, op de hartfunctie bij patiënten met hartfalen secundair aan idiopathische gedilateerde cardiomyopathie en post-myocardinfarct.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zouden de effecten evalueren van de nieuwe methode, HTEA, op de hartfunctie bij patiënten met hartfalen secundair aan idiopathische gedilateerde cardiomyopathie en post-myocardinfarct. De specifieke index is 6 minuten loopafstand, echocardiografie, NYHA, NTproBNP-niveau, perifere WBC, RBC, PLT, Cre, UA, K+, Na+ bij binnenkomst in het ziekenhuis en 4 weken na HTEA-behandeling en 3 maanden na ontslag. De morbiditeit en heropname zouden ook 3 maanden na ontslag worden berekend.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Contact:
          • Xiaohui Ren
          • Telefoonnummer: 86-451-85552320
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

hartfalen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 90 patiënten met chronisch hartfalen in ons ziekenhuis werden geselecteerd en verdeeld in twee groepen.

Uitsluitingscriteria:

  • Ziekten van bloedvaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep idiopathische gedilateerde cardiomyopathie
idiopathische gedilateerde cardiomyopathie groep behandeld met HTEA
Geneesmiddel: HTE
HTE
post-myocardinfarct groep
post-myocardinfarct groep behandeld met TEA
Geneesmiddel: HTE
HTE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ziektecijfers
Tijdsspanne: 1 maand tot 3 maanden na ontslag
1 maand tot 3 maanden na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De verlaagde mate van NT-proBNP hoger dan 30%
Tijdsspanne: 3 maanden na ontslag
3 maanden na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Harbin Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: wei liu, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

17 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • wei liu

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren