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중환자에서 경험적 항생제 치료 중 초기 Procalcitonin 동역학

2016년 6월 16일 업데이트: Domonkos Trásy

초기 Procalcitonin Kinetics는 패혈증에 대한 경험적 항생제 치료의 효과를 몇 시간 내에 나타낼 수 있습니다.

중환자에서 경험적 항생제 치료를 시작한 후 0-8-16-24시간 사이의 procalcitonin (PCT) kinetics 값을 조사하여 적절하거나 부적절한 항생제 치료를 예측합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

209

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Csongrád
      • Szeged, Csongrád, 헝가리, H-6725
        • Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 시 또는 중환자실에 머무는 동안 감염이 의심되는 18세 이상의 모든 환자는 적격성 여부를 선별했습니다. 담당 중환자실 전문의가 감염이 의심되어 경험적 항생제 치료를 시작하기로 결정했을 때 환자를 등록하였다.

설명

포함 기준:

  • 감염의 임상 징후
  • 담당 중환자실 의사의 결정에 따라 경험적 항생제 치료가 필요한 의심되거나 입증된 급성 감염
  • 의심되는 감염 부위가 존재하고 문서화되어야 합니다.
  • 염색을 위해 보낸 미생물 샘플
  • 치료 시작 시 이용 가능한 염증 표지자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 포함 전 48시간 동안 예방적 또는 경험적 항생제 치료를 받은 자
  • 항생제 치료 후 처음 24시간 이내에 급성신대체요법을 받고 있는 자
  • 심폐소생술 후
  • "소생 금지" 명령으로 질병 말기
  • 면역 저하 환자(인간 면역 결핍 바이러스 감염, 골수 이식, 악성 혈액 질환 및 화학 요법)
  • 심장 수술 후 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
적절한 경험적 항생제 치료
미생물학적 결과에 기초하여 PCT에 대해 눈이 먼 두 명의 독립적인 전문가(중환자의, 감염학자)에 의해 환자를 "적절한" 그룹과 "부적절한" 그룹으로 사후 그룹화했습니다.
부적절한 경험적 항생제 치료
미생물학적 결과에 기초하여 PCT에 대해 눈이 먼 두 명의 독립적인 전문가(중환자의, 감염학자)에 의해 환자를 "적절한" 그룹과 "부적절한" 그룹으로 사후 그룹화했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로칼시토닌 동역학
기간: 경험적 항생제 치료 시작 후 첫 6일
PCT 레버는 경험적 항생제 치료 시작 후 첫 번째 날에는 8시간 간격으로 측정한 후 매일 측정하여 첫 번째 항생제 투여 직전에 측정한 기준치로부터 백분율의 변화를 추적하였다.
경험적 항생제 치료 시작 후 첫 6일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순차적 장기 부전 평가 점수
기간: 경험적 항생제 치료 시작 후 첫 6일
SOFA 점수는 경험적 항생제 치료 시작 후 매일 측정한다.
경험적 항생제 치료 시작 후 첫 6일

기타 결과 측정

결과 측정
기간
중환자실 체류 기간
기간: 등록 후 최대 90일
등록 후 최대 90일
중환자실 사망률
기간: 등록 후 최대 90일
등록 후 최대 90일
입원 기간
기간: 등록 후 최대 90일
등록 후 최대 90일
병원 사망률
기간: 등록 후 최대 90일
등록 후 최대 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EProK study

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