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Speed of Processing Training to Improve Cognition in Multiple Sclerosis

2020년 2월 19일 업데이트: Nancy Chiaravalloti, Kessler Foundation

Speed of Processing Training to Improve Cognition in Multiple Sclerosis: A Randomized Clinical Trial

The purpose of this research study is to investigate the effectiveness of a computerized technique designed to improve processing speed (i.e. the amount of time it takes for a person's brain to process information) in a multiple sclerosis (MS) population. The study is designed to study how well this technique can help people with MS increase their processing speed and their ability to function better in everyday life. This treatment protocol has been studied extensively with older adults, showing improvements on standard laboratory measures of processing speed and performance of activities of daily living.

연구 개요

상세 설명

This study is a double-blind, placebo-control randomized clinical trial examining the efficacy of Speed of Processing Training (SPT) for improving processing speed (PS) deficits in persons with Multiple Sclerosis (MS). Slowed PS is one of the most common deficits in individuals with MS and such deficits have been shown to exert significant negative impact on multiple aspects of everyday life, including occupational and social functioning. Despite these findings, few studies have attempted to remediate PS deficits in order to improve the everyday functioning of individuals with MS. This study is designed to (1) apply a treatment protocol for PS impairments well-validated in an aging population to individuals with MS with objectively observable deficits in PS and document its efficacy on standard neuropsychological outcome measures. In addition, the investigators will (2) assess the effectiveness of the intervention utilizing global measures of everyday life, including an objective measure (the Timed Activities of Daily Living; TIADL), as well as additional questionnaires to be completed by both the participant and a significant other. This study is also designed to (3) examine the influence of degree of PS impairment on treatment efficacy using neuropsychological tests, (4) evaluate the long-term effects of the treatment protocol and (5) examine the utility of booster sessions to facilitate long-term treatment effects.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, 미국, 07052
        • Kessler Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • English as a primary language
  • diagnosis of Multiple Sclerosis
  • processing speed impairment (based on evaluation)

Exclusion Criteria:

  • most recent exacerbation within one month
  • currently taking steroids or benzodiazepines
  • history of significant psychiatric illness (bipolar disorder, schizophrenia, or psychosis) or a current diagnosis of Major Depressive Disorder
  • significant alcohol or drug abuse history

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Speed of Processing Training (SPT)
SPT will be administered on a laptop computer twice a week for 5 weeks (10 training sessions).
위약 비교기: Placebo control group
Placebo control exercises will be administered on a laptop computer twice a week for 5 weeks (10 sessions)
Placebo control exercises will be administered on a laptop computer twice a week for 5 weeks (10 training sessions).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Change in scores on standardized tests of processing speed
기간: Three points in time: baseline (week1), immediately following treatment (week 7) and 6 months after treatment is completed
Three points in time: baseline (week1), immediately following treatment (week 7) and 6 months after treatment is completed

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in scores on self-report of emotional functioning, measured via questionnaire
기간: Three points in time: baseline (week1), immediately following treatment (week 7) and 6 months after treatment is completed
Self-report questionnaires and objective measures of everyday performance will be used to determine whether there have been changes across the three time points.
Three points in time: baseline (week1), immediately following treatment (week 7) and 6 months after treatment is completed
Change in scores on self-report of everyday functioning, measured via questionnaire
기간: Three points in time: pre-treatment, immediately following treatment and 6 months after treatment is completed
Three points in time: pre-treatment, immediately following treatment and 6 months after treatment is completed
Change in scores on self-report of quality of life, measured via questionnaire
기간: Three points in time: baseline (week1), immediately following treatment (week 7) and 6 months after treatment is completed
Three points in time: baseline (week1), immediately following treatment (week 7) and 6 months after treatment is completed

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nancy Chiaravalloti, PhD, Kessler Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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