- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02305524
Intubation During Adult Intubation (SLETI)
2014년 12월 1일 업데이트: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Evaluation of Chest Compression Effect on Airway Management With he Visualized Tracheoscopic Ventilation Tube and the Macintosh Laryngoscopy by Novice Paramedics: a Randomized Crossover Simulation Study.
The objective of this study is to compared effectiveness of intubation using ETView VivaSight SL and standard tracheal tube during resuscitation performed by a EMS-paramedics.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, 폴란드, 04-628
- 모병
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Give voluntary consent to participate in the study
- minimum 1 year of work experience in emergency medicine
- experienced emergency medical personnel (physicians, nurses, paramedics)
Exclusion Criteria:
- Not meet the above criteria
- Wrist or Low back diseases
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions.
In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
|
Intubation using ETView VivaSight SL
intubation with macintosh laryngoscope with conventional tube
|
실험적: ETI without chest compressions
Endotracheal intubation of child mannikin during resuscitation without chest compressions.
|
Intubation using ETView VivaSight SL
intubation with macintosh laryngoscope with conventional tube
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
삽관 성공
기간: 1 일
|
4개의 삽관 장치를 사용하는 참가자의 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 삽관 시도의 효과 및 전반적인 삽관 효과.
수험생이 모든 시도에 실패한 경우 시간 계산에서 제외되었습니다.
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
삽관 시간
기간: 1 일
|
블레이드 삽입부터 마네킹 폐의 첫 번째 수동 환기까지의 시간.
삽관 시간이 60초 이상이면 시도를 실패로 인정하였다.
|
1 일
|
코맥-리한 척도
기간: 1 일
|
삽관 중 자체 보고된 Cormack-Lehan 스케일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
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