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심폐소생술 중 삽관

2016년 6월 14일 업데이트: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
이 연구의 목적은 매킨토시 블레이드 후두경(Macintosh blade laryngoscope, MAC)과 TruView EVO2(EVO2)의 4가지 장치를 사용하여 간호사가 수행한 성인의 삽관 시간 및 효과, 후두 가시성 등급 및 삽관 용이성을 비교하는 것이었습니다. TruView EVO2 PCD(PCD) 및 ETView SL(ETView) 후두경, CC 포함 및 미포함 시뮬레이션 CPR 설정.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 폴란드
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, 폴란드, 02-005
        • Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 전에 비디오 후두경 검사를 통한 기관내 삽관법에 대한 교육을 받지 않았으며,
  • 마취학 또는 응급 의학 분야의 간호 전문 분야가 있었고,
  • 손목이나 요추 질환 또는 임신이 없는 경우.

제외 기준:

  • 위의 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉부 압박 없이 삽관
삽관 중 흉부 압박이 없는 정상적인 기도.
장치: 매킨토시 후두경
표준 매킨토시 후두경으로 삽관; 금본위 제
다른 이름들:
  • 맥
장치: TruView EVO2 후두경
블레이드 크기 3의 TruView EVO2 후두경(EVO2; Truphatek Holdings, Ltd., Netanya, Israel),
다른 이름들:
  • 에보2
장치: TruView EVO2 PCD 후두경
블레이드 크기 3의 TruView EVO2 PCD 후두경(PCD; Truphatek Interbational Ltd., Netanya, Israel),
다른 이름들:
  • PCD
장치: ET뷰 SL
ETView SL(ETView; ETViewLtd, Misgav, Israel) ednottracheal 튜브
다른 이름들:
  • ETView
실험적: 중단 없는 흉부 압박을 통한 삽관
지속적인 흉부압박을 동반한 정상적인 기도
장치: 매킨토시 후두경
표준 매킨토시 후두경으로 삽관; 금본위 제
다른 이름들:
  • 맥
장치: TruView EVO2 후두경
블레이드 크기 3의 TruView EVO2 후두경(EVO2; Truphatek Holdings, Ltd., Netanya, Israel),
다른 이름들:
  • 에보2
장치: TruView EVO2 PCD 후두경
블레이드 크기 3의 TruView EVO2 PCD 후두경(PCD; Truphatek Interbational Ltd., Netanya, Israel),
다른 이름들:
  • PCD
장치: ET뷰 SL
ETView SL(ETView; ETViewLtd, Misgav, Israel) ednottracheal 튜브
다른 이름들:
  • ETView

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
첫 인공호흡 시도까지의 시간
기간: 1 일
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후두를 시각화하는 시간
기간: 1 일
1 일
성대를 통해 기관내관을 삽입할 시간
기간: 1 일
1 일
성공률
기간: 1 일
첫 삽관 시도 성공률
1 일
후두 가시성 정도
기간: 1 일
Cormack-Lehane 척도를 기반으로 분석
1 일
삽관 기술의 용이성
기간: 1 일
VAS(Visual Analogue Scale) 10점으로 1점은 매우 간단한 절차를, 10점은 매우 어려운 절차를 나타냅니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Warsaw

수사관

  • 수석 연구원: Lukasz Szarpak, PhD, Medical University of Warsaw

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 03/02/2016

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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