이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비디오를 이용한 흉강경 수술 후 Serratus Anterior Plane Block이 수술 후 회복 및 진통의 질에 미치는 영향

2019년 2월 14일 업데이트: Yonsei University
수술 후 통증은 비디오 보조 흉강경 수술(VATS)을 받는 환자에게 여전히 어려운 문제로 남아 있습니다. 그러나 VATS에 대한 국소 진통제에 대한 황금 표준은 없습니다. 초음파 유도하의 Serratus anterior plane block(SPB)은 편흉부의 완전한 감각이상을 달성하기 위해 최근에 설명되었습니다. 따라서 SPB는 흉부 수술 후 진통제를 제공할 가능성이 있습니다. 수술 후 통증은 합병증의 위험을 증가시키고 회복을 지연시키는 수술의 중요한 부작용입니다. 따라서 SPB는 VATS 후 통증을 줄이는 데 도움이 될 뿐만 아니라 회복의 질을 높이는 데에도 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 VATS 환자의 회복 및 통증의 질에 대한 초음파 유도 SPB의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 선택적 비디오 흉강경 수술이 예정된 성인 환자(20-65세)
  2. ASA 클래스 I 및 II

제외 기준:

  1. 국소 마취제에 대한 알레르기 또는 ropivacaine 사용에 대한 금기
  2. 임신
  3. 신경학적 및 심리적 질병
  4. 심한 심혈관 질환
  5. 간부전
  6. 신부전
  7. 진통제로 만성 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 로피바카인 그룹
45명의 환자는 마취 유도 후 0.375% 로피바카인 0.4 ml/kg을 포함하는 로피바카인 그룹에 무작위로 배정됩니다.
90명의 환자를 무작위로 로피바카인군(n=45), 식염수군(n=40)의 두 그룹으로 나눕니다. 로피바카인군에서는 마취유도 후 0.375% 로피바카인 0.4 ml/kg으로 초음파유도하 전거근 차단술을 시행한다. 생리식염수군에서는 마취유도 후 0.4ml/kg 생리식염수로 초음파유도하 전거근전방차단술을 시행한다.
위약 비교기: 식염수 그룹
40명의 환자를 마취 유도 후 0.4 ml/kg 식염수를 사용하는 식염수 그룹에 무작위로 할당합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
회복의 질 40점
기간: 운영일로부터 24시간
운영일로부터 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 28일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다