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- 임상시험 NCT02368483
증후성 대퇴비구충돌증후군 환자의 보존적 치료
2019년 6월 14일 업데이트: Nicola Maffiuletti, Schulthess Klinik
증후성 대퇴 비구 충돌 환자의 고관절 증상 감소에 있어 하지 근육의 신경근 훈련의 효과: 전향적 개입 연구
이것은 단일 그룹의 전향적 개입 연구입니다.
일측성 증상성 대퇴비구충돌증후군이 있는 총 30명의 참가자가 연구에 포함될 것입니다.
중재는 하지 근육에 대한 신경근 훈련으로 구성됩니다(12주, 주당 2회 감독 훈련, 주당 2회 홈 트레이닝).
교육에는 임상 환경에서 전 세계적으로 일상적으로 사용되는 신체 운동이 포함됩니다.
현재 증상이 있는 대퇴비구충돌증후군 환자에 대한 표준 보존적 치료가 없기 때문에 통제 개입 그룹은 연구에 포함되지 않았습니다.
평가는 (1) 기준선, (2) 중간 개입, (3) 최종 개입 및 (4) 후속 조치에서 수행됩니다.
임상적, 기능적, 신경근 및 자가 보고 매개변수는 평가 중에 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스, 8008
- Schulthess Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임상, 방사선 및 자기 공명 영상 기준에 따른 일측성 증상 FAI의 진단
- 거주지: 취리히 주 또는 인근 주
- 연구 참여에 대한 서명된 서면 동의서
제외 기준:
- 이전 고관절 수술
- 지난 6개월 동안 하지에 대한 모든 수술
- 선천성/발달성 이형성증
- 고관절 골관절염
- 이전 30일 이내에 고관절 통증에 대한 오피오이드 진통제 및 코르티코스테로이드 주사 시작
- BMI >35kg/m2
- 중대한 심폐질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신경근 훈련
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고관절 및 하지 근육을 위한 신경근 훈련 트레이닝 프로그램은 3단계로 나뉘며 고관절 가동 범위, 고관절 및 하지 근육의 근력, 체간 안정성 및 협응력을 향상시키기 위한 특정 운동이 포함됩니다.
개입은 12주 동안 지속됩니다.
환자는 물리 치료사와 함께 일주일에 2회, 집에서 혼자 2회 훈련을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Hip Outcome Score 설문지를 사용하여 측정한 고관절 기능
기간: 12주에 고관절 기능의 기준선에서 변경
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고관절 결과 점수를 사용하여 고관절 기능을 평가했습니다.
Hip Outcome 점수는 일상 및 스포츠 활동 중 고관절 기능을 평가하는 데 사용되는 설문지입니다.
두 가지 독립적인 점수를 얻습니다. 하나는 일상 생활 활동에 대한 것이고 다른 하나는 스포츠 활동에 대한 것입니다.
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12주에 고관절 기능의 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동력계를 사용하여 측정한 엉덩이 근육 강도
기간: 12주에 엉덩이 근육 강도의 기준선에서 변경
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고관절 외전, 내전, 내회전 및 외회전 아이소메트릭 최대 자발적 수축 강도는 휴대용 동력계로 평가됩니다.
고관절 굴곡 및 신전 아이소메트릭 최대 자발적 수축 강도는 등속성 동력계로 평가됩니다.
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12주에 엉덩이 근육 강도의 기준선에서 변경
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시각적 등급 척도를 사용하여 측정된 움직임 제어 품질
기간: 12주에 움직임 제어 품질의 기준선에서 변경
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전반적인 신체 움직임 패턴 품질은 5가지 하지 기능 검사(단일 다리 스쿼트, 런지, 홉 런지, 단일 다리 브리지, 단일 다리 복부 판자)를 수행하는 동안 시각적으로 평가됩니다.
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12주에 움직임 제어 품질의 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
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